151
правка
| Строка 1: | Строка 1: | ||
1. Клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения проводится в соответствии с договором о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, заключаемым между организацией, получившей разрешение уполномоченного федерального органа исполнительной власти на организацию проведения такого исследования, и медицинской организацией, осуществляющей проведение такого исследования. | 1. [[Клиническое исследование лекарственного препарата]] для медицинского применения проводится в соответствии с договором о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, заключаемым между организацией, получившей разрешение уполномоченного федерального органа исполнительной власти на организацию проведения такого исследования, и медицинской организацией, осуществляющей проведение такого исследования. | ||
2. Договор о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения должен содержать: | 2. Договор о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения должен содержать: | ||