151
правка
Решение о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Решение о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения (просмотреть исходный код)
Версия 17:16, 30 ноября 2021
, 17:16, 30 ноября 2021Нет описания правки
| Строка 1: | Строка 1: | ||
1. Клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения проводится на основании разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата, выданного уполномоченным федеральным органом исполнительной власти по результатам экспертизы документов, необходимых для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата и этической экспертизы. | 1. [[Клиническое исследование лекарственного препарата]] для медицинского применения проводится на основании разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата, выданного уполномоченным федеральным органом исполнительной власти по результатам экспертизы документов, необходимых для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата и этической экспертизы. | ||
2. Для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения заявитель представляет в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти: | 2. Для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения заявитель представляет в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти: | ||