277
правок
Разработка и издание государственной фармакопеи, размещение данных о ней: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Разработка и издание государственной фармакопеи, размещение данных о ней (просмотреть исходный код)
Версия 20:46, 22 ноября 2021
, 20:46, 22 ноября 2021Нет описания правки
Nekit vlg (обсуждение | вклад) |
Nekit vlg (обсуждение | вклад) |
||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
1. Под государственной фармакопеей понимается свод общих фармакопейных статей и фармакопейных статей. | 1. Под государственной фармакопеей понимается свод общих фармакопейных статей и фармакопейных статей. | ||
2. Разработка общих фармакопейных статей и фармакопейных статей, в том числе фармакопейных статей на фармакопейные стандартные образцы, и включение их в государственную фармакопею осуществляются в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. (В редакции Федерального закона [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102364596 от 22.12.2014 № 429-ФЗ]) | 2. Разработка общих фармакопейных статей и фармакопейных статей, в том числе фармакопейных статей на фармакопейные [[стандартные образцы]], и включение их в государственную фармакопею осуществляются в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. (В редакции Федерального закона [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102364596 от 22.12.2014 № 429-ФЗ]) | ||
3. Разработка фармакопейной статьи на [[референтный лекарственный препарат]] и включение ее в государственную фармакопею в течение срока действия защиты исключительного права, удостоверенного патентом на [[референтный лекарственный препарат]], осуществляются с согласия его разработчика. (В редакции Федерального закона [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102364596 от 22.12.2014 № 429-ФЗ]) | 3. Разработка фармакопейной статьи на [[референтный лекарственный препарат]] и включение ее в государственную фармакопею в течение срока действия защиты исключительного права, удостоверенного патентом на [[референтный лекарственный препарат]], осуществляются с согласия его разработчика. (В редакции Федерального закона [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102364596 от 22.12.2014 № 429-ФЗ]) | ||