Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств: различия между версиями — ClinpharmWiki

Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств: различия между версиями

Перейти к навигации Перейти к поиску
Нет описания правки
Строка 5: Строка 5:
1) соблюдение обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств, в том числе:
1) соблюдение обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств, в том числе:


а) требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, изготовлению, хранению, перевозке, ввозу в Российскую Федерацию, отпуску, реализации, передаче, продаже лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств, установлению производителями лекарственных препаратов цен на [[Лекарственные препараты (ЛП)|лекарственные препараты]], включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
а) требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, изготовлению, хранению, перевозке, ввозу в Российскую Федерацию, отпуску, реализации, передаче, продаже лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств, установлению производителями лекарственных препаратов цен на [[Лекарственные препараты (ЛП)|лекарственные препараты]], включенные в [[перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов]];


б) требований к соответствию лекарственных средств, находящихся в обращении, показателям качества, эффективности и безопасности, установленным в соответствии с настоящим Федеральным законом;
б) требований к соответствию лекарственных средств, находящихся в обращении, показателям качества, эффективности и безопасности, установленным в соответствии с настоящим Федеральным законом;
277

правок

Навигация