Маркировка лекарственных средств: различия между версиями

Маркировка лекарственных средств (просмотреть исходный код)

Версия 19:46, 22 ноября 2021

57 байт добавлено , 19:46, 22 ноября 2021

Нет описания правки

Nekit vlg

277

правок

Версия 04:59, 22 ноября 2021 (просмотреть исходный код) Nekit vlg (обсуждение \| вклад) Метка: визуальный редактор ← Предыдущая правка		Версия 19:46, 22 ноября 2021 (просмотреть исходный код) Nekit vlg (обсуждение \| вклад) Метка: визуальный редактор Следующая правка →
Строка 1:		Строка 1:
	1. Лекарственные препараты, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, должны поступать в обращение, если:		1. [[Лекарственные препараты (ЛП)\|Лекарственные препараты]], за исключением лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, должны поступать в обращение, если:

	1) на их первичной упаковке (за исключением первичной упаковки лекарственных растительных препаратов) хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое, или торговое наименование), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), срок годности, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия или количество доз; (В редакции федеральных законов от [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102141885 11.10.2010 № 271-ФЗ]; от [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102364596 22.12.2014 № 429-ФЗ])		1) на их первичной упаковке (за исключением первичной упаковки лекарственных растительных препаратов) хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое, или торговое наименование), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), срок годности, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия или количество доз; (В редакции федеральных законов от [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102141885 11.10.2010 № 271-ФЗ]; от [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102364596 22.12.2014 № 429-ФЗ])