41
правка
Nekit vlg (обсуждение | вклад) |
|||
| Строка 39: | Строка 39: | ||
== [[Решение о возможности рассматривать ЛП при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного ЛП|Статья 21. Решение о возможности рассматривать лекарственный препарат при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата]] == | == [[Решение о возможности рассматривать ЛП при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного ЛП|Статья 21. Решение о возможности рассматривать лекарственный препарат при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата]] == | ||
== Статья 23. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения == | == [[Экспертиза качества ЛС и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения ЛП для медицинского применения|Статья 23. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения]] == | ||
= Глава 7. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, договор об их проведении, права пациентов, участвующих в этих исследованиях = | = Глава 7. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, договор об их проведении, права пациентов, участвующих в этих исследованиях = | ||