Федеральный закон об обращении лекарственных средств: различия между версиями — ClinpharmWiki

Федеральный закон об обращении лекарственных средств: различия между версиями

Перейти к навигации Перейти к поиску
Нет описания правки
Строка 39: Строка 39:
== [[Решение о возможности рассматривать ЛП при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного ЛП|Статья 21. Решение о возможности рассматривать лекарственный препарат при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата]] ==
== [[Решение о возможности рассматривать ЛП при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного ЛП|Статья 21. Решение о возможности рассматривать лекарственный препарат при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата]] ==


== Статья 23. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения ==
== [[Экспертиза качества ЛС и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения ЛП для медицинского применения|Статья 23. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения]] ==


= Глава 7. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, договор об их проведении, права пациентов, участвующих в этих исследованиях =
= Глава 7. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, договор об их проведении, права пациентов, участвующих в этих исследованиях =
41

правка

Навигация