Принципы экспертизы лекарственных средств: различия между версиями

Принципы экспертизы лекарственных средств (просмотреть исходный код)

332 байта добавлено , 04:57, 9 ноября 2021

Нет описания правки

277

правок

Версия 21:02, 8 ноября 2021 (просмотреть исходный код) Nekit vlg (обсуждение \| вклад) Метка: визуальный редактор ← Предыдущая правка		Текущая версия на 04:57, 9 ноября 2021 (просмотреть исходный код) Nekit vlg (обсуждение \| вклад) Метка: визуальный редактор
Строка 14:		Строка 14:

	(Статья в редакции Федерального закона [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102364596 от 22.12.2014 № 429-ФЗ])		(Статья в редакции Федерального закона [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102364596 от 22.12.2014 № 429-ФЗ])

			''Источник: [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102137440 Об обращении лекарственных средств: федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ; в ред. от 04.06.2018 // Собрание законодательства РФ. – 2010. – № 16. – Ст. 1815.]''