Доклиническое исследование лекарственного средства для медицинского применения: различия между версиями

← Предыдущая правка

Доклиническое исследование лекарственного средства для медицинского применения (просмотреть исходный код)

Версия 04:56, 9 ноября 2021

332 байта добавлено , 04:56, 9 ноября 2021

Нет описания правки

Nekit vlg

277

правок

Версия 20:59, 8 ноября 2021 (просмотреть исходный код) Nekit vlg (обсуждение \| вклад) Метка: визуальный редактор ← Предыдущая правка		Текущая версия на 04:56, 9 ноября 2021 (просмотреть исходный код) Nekit vlg (обсуждение \| вклад) Метка: визуальный редактор
Строка 10:		Строка 10:

	6. Результаты доклинического исследования лекарственного средства для медицинского применения могут быть представлены в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в установленном порядке в целях государственной регистрации лекарственного препарата.		6. Результаты доклинического исследования лекарственного средства для медицинского применения могут быть представлены в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в установленном порядке в целях государственной регистрации лекарственного препарата.

			''Источник: [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102137440 Об обращении лекарственных средств: федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ; в ред. от 04.06.2018 // Собрание законодательства РФ. – 2010. – № 16. – Ст. 1815.]''