Особенности лицензирования производства лекарственных средств (фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола): различия между версиями

Особенности лицензирования производства лекарственных средств (фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) (просмотреть исходный код)

332 байта добавлено , 04:55, 9 ноября 2021

Нет описания правки

277

правок

Версия 20:51, 8 ноября 2021 (просмотреть исходный код) Nekit vlg (обсуждение \| вклад) Метка: визуальный редактор ← Предыдущая правка		Текущая версия на 04:55, 9 ноября 2021 (просмотреть исходный код) Nekit vlg (обсуждение \| вклад) Метка: визуальный редактор
Строка 4:		Строка 4:

	(Статья введена - Федеральный закон [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102647727 от 27.12.2019 № 481-ФЗ])		(Статья введена - Федеральный закон [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102647727 от 27.12.2019 № 481-ФЗ])

			''Источник: [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102137440 Об обращении лекарственных средств: федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ; в ред. от 04.06.2018 // Собрание законодательства РФ. – 2010. – № 16. – Ст. 1815.]''