277
правок
Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств (просмотреть исходный код)
Версия 20:54, 8 ноября 2021
, 20:54, 8 ноября 2021Нет описания правки
Nekit vlg (обсуждение | вклад) |
Nekit vlg (обсуждение | вклад) |
||
| Строка 9: | Строка 9: | ||
б) требований к соответствию лекарственных средств, находящихся в обращении, показателям качества, эффективности и безопасности, установленным в соответствии с настоящим Федеральным законом; | б) требований к соответствию лекарственных средств, находящихся в обращении, показателям качества, эффективности и безопасности, установленным в соответствии с настоящим Федеральным законом; | ||
в) требований к соблюдению субъектами обращения лекарственных средств, указанных в части 1 статьи | в) требований к соблюдению субъектами обращения лекарственных средств, указанных в части 1 статьи 67<sup>1</sup> настоящего Федерального закона, ограничений, налагаемых статьями 67<sup>1</sup> и 67<sup>2</sup> настоящего Федерального закона; | ||
2) соблюдение лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности; | 2) соблюдение лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности; | ||
3) соблюдение требований к предоставлению субъектами обращения лекарственных средств информации о лекарственных средствах и (или) лекарственных препаратах, предусмотренной статьями | 3) соблюдение требований к предоставлению субъектами обращения лекарственных средств информации о лекарственных средствах и (или) лекарственных препаратах, предусмотренной статьями 9<sup>1</sup>, 52<sup>1</sup> и 64 настоящего Федерального закона. | ||
3. При осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств проводятся следующие виды контрольных (надзорных) мероприятий: | 3. При осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств проводятся следующие виды контрольных (надзорных) мероприятий: | ||
| Строка 45: | Строка 45: | ||
8. Федеральный государственный лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации. | 8. Федеральный государственный лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации. | ||
(Статья в редакции Федерального закона от 11.06.2021 № 170-ФЗ) | (Статья в редакции Федерального закона [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=602242444 от 11.06.2021 № 170-ФЗ]) | ||
= [[Программа проверок|Статья 9<sup>1</sup>. Программа проверок]] = | = [[Программа проверок|Статья 9<sup>1</sup>. Программа проверок]] = | ||