151
правка
Проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения (просмотреть исходный код)
Версия 20:51, 8 ноября 2021
, 20:51, 8 ноября 2021Нет описания правки
(Новая страница: «1. Руководитель медицинской организации, которая проводит клиническое исследование лек...») |
|||
| Строка 57: | Строка 57: | ||
14. Порядок ввоза в Российскую Федерацию и вывоза за пределы Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, устанавливается Правительством Российской Федерации. (В редакции Федерального закона от [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102364596 22.12.2014 № 429-ФЗ]) | 14. Порядок ввоза в Российскую Федерацию и вывоза за пределы Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, устанавливается Правительством Российской Федерации. (В редакции Федерального закона от [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102364596 22.12.2014 № 429-ФЗ]) | ||
Источник: http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102137440 | ''Источник: [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102137440 Об обращении лекарственных средств: федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ; в ред. от 04.06.2018 // Собрание законодательства РФ. – 2010. – № 16. – Ст. 1815.]'' | ||