Федеральный закон об обращении лекарственных средств: различия между версиями — ClinpharmWiki

Федеральный закон об обращении лекарственных средств: различия между версиями

Перейти к навигации Перейти к поиску
Нет описания правки
Строка 37: Строка 37:
== Статья 20. Экспертиза документов, представленных для определения возможности рассматривать лекарственный препарат для медицинского применения при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата ==
== Статья 20. Экспертиза документов, представленных для определения возможности рассматривать лекарственный препарат для медицинского применения при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата ==


== Статья 21. Решение о возможности рассматривать лекарственный препарат при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата ==
== [[Решение о возможности рассматривать ЛП при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного ЛП|Статья 21. Решение о возможности рассматривать лекарственный препарат при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата]] ==


== Статья 23. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения ==
== Статья 23. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения ==
277

правок

Навигация