Федеральный закон об обращении лекарственных средств: различия между версиями — ClinpharmWiki

Федеральный закон об обращении лекарственных средств: различия между версиями

Нет описания правки
Строка 31: Строка 31:
== [[Принципы экспертизы лекарственных средств|Статья 14. Принципы экспертизы лекарственных средств]] ==
== [[Принципы экспертизы лекарственных средств|Статья 14. Принципы экспертизы лекарственных средств]] ==


== Статья 17. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения ==
== [[Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения|Статья 17. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения]] ==


== Статья 18. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения ==
== [[Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения|Статья 18. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения]] ==


== Статья 20. Экспертиза документов, представленных для определения возможности рассматривать лекарственный препарат для медицинского применения при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата ==
== Статья 20. Экспертиза документов, представленных для определения возможности рассматривать лекарственный препарат для медицинского применения при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата ==


== Статья 21. Решение о возможности рассматривать лекарственный препарат при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата ==
== Статья 21. Решение о возможности рассматривать лекарственный препарат при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата ==
277

правок