Федеральный закон об обращении лекарственных средств: различия между версиями — ClinpharmWiki

Федеральный закон об обращении лекарственных средств: различия между версиями

Перейти к навигации Перейти к поиску
Нет описания правки
Строка 6: Строка 6:


== [[Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств|Статья 6. Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств]] ==
== [[Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств|Статья 6. Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств]] ==
= Глава 3. Государственная фармакопея =
== Статья 7. Разработка и издание государственной фармакопеи, размещение данных о ней ==
= Глава 4. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности, государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств =
== Статья 8. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности ==
== Статья 9. Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств ==
= Глава 5. Разработка, доклинические исследования лекарственных средств, а также клинические исследования лекарственных препаратов для ветеринарного применения =
== Статья 10. Разработка лекарственных средств ==
== Статья 11. Доклиническое исследование лекарственного средства для медицинского применения ==
== Статья 12. Доклиническое исследование лекарственного средства и клиническое исследование лекарственного препарата для ветеринарного применения ==
= Глава 6. Осуществление государственной регистрации лекарственных препаратов =
== Статья 13. Государственная регистрация лекарственных препаратов ==
== Статья 14. Принципы экспертизы лекарственных средств ==
277

правок

Навигация