Тупиковые страницы — ClinpharmWiki

Тупиковые страницы

Следующие страницы не содержат ссылок на другие страницы в этой вики.

Ниже показано до 50 результатов в диапазоне от 51 до 100.

Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)

  1. Международное многоцентровое клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения
  2. Международное непатентованное наименование лекарственного средства
  3. Метод заполнения пропусков по выбывшим пациентам (в случае анализа по намерению лечить)
  4. Многоцентровое клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения
  5. Набор данных всех пациентов с назначенным лечением, набор данных по намерению лечить
  6. Набор данных по протоколу
  7. Наркотические лекарственные средства
  8. Недоброкачественное лекарственное средство
  9. Нежелательная реакция
  10. Непредвиденная нежелательная реакция
  11. Нормативная документация
  12. Обжалование решения об отказе в выдаче разрешения на проведение исследования ЛП, отказ в регистрации, заключ. комиссии или совета по этике
  13. Обоснование применимости параметрических методов СА (в случае их использования)
  14. Обращение лекарственных средств
  15. Общая фармакопейная статья
  16. Обязательное страхование жизни, здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании ЛП для медицинского применения
  17. Описание используемых статистических методов
  18. Описание качественных признаков
  19. Описательная статистика и сопоставление исходных характеристик групп
  20. Организация оптовой торговли лекарственными средствами
  21. Оригинальный лекарственный препарат
  22. Орфанные лекарственные препараты
  23. Основная проверяемая научная гипотеза
  24. Особенности лицензирования производства лекарственных средств (фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола)
  25. Ответственность за нарушение законодательства Российской Федерации при обращении лекарственных средств
  26. Относительная частота признака
  27. Относительный риск
  28. Отношение угроз
  29. Отношение шансов
  30. Параметрические методы статистики
  31. Первичный исход
  32. Передача осуществления полномочий федеральных органов исполнительной власти при обращении ЛС органам исполнительной власти субъектов
  33. Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
  34. План управления рисками
  35. Побочное действие
  36. Повторное проведение экспертизы лекарственных средств
  37. Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата
  38. Пороговый уровень статистической значимости
  39. Пострегистрационное клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения
  40. Приведение в таблицах и на рисунках числа наблюдений для каждого признака в каждой точке наблюдения
  41. Принципы экспертизы лекарственных средств
  42. Приостановление применения лекарственного препарата
  43. Проблема множественных сравнений
  44. Программа проверок
  45. Производитель лекарственных средств
  46. Производственная площадка
  47. Протокол клинического исследования
  48. Протокол клинического исследования лекарственного препарата
  49. Психотропные лекарственные средства
  50. Радиофармацевтические лекарственные средства

Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)