Наиболее часто редактировавшиеся страницы

Ниже показано до 50 результатов в диапазоне от 51 до 100.

Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)

51. Фармаконадзор (pharkomnadzor)‏‎ (2 версии)
52. Обязательное страхование жизни, здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании ЛП для медицинского применения‏‎ (2 версии)
53. Непараметрические методы статистики‏‎ (2 версии)
54. Непрерывные данные‏‎ (2 версии)
55. Среднеквадратическое отклонение (СКО)‏‎ (2 версии)
56. Нормальное распределение (гауссово распределение)‏‎ (2 версии)
57. Нулевая гипотеза‏‎ (2 версии)
58. Ответственность за нарушение законодательства Российской Федерации при обращении лекарственных средств‏‎ (2 версии)
59. Порядковые (ранговые) данные‏‎ (2 версии)
60. Отмена государственной регистрации лекарственного препарата‏‎ (2 версии)
61. Рекомендации по представлению информации о плане статистического анализа в разделе «Материалы и методы»‏‎ (2 версии)
62. Расчет объема выборки согласно проверяемой гипотезе исследования‏‎ (2 версии)
63. Описательная статистика и сопоставление исходных характеристик групп‏‎ (2 версии)
64. Экспертиза документов, представленных для определения возможности рассматривать ЛП для медицинского применения‏‎ (2 версии)
65. Решение о государственной регистрации лекарственного препарата‏‎ (2 версии)
66. Повторное проведение экспертизы лекарственных средств‏‎ (2 версии)
67. Приостановление применения лекарственного препарата‏‎ (2 версии)
68. Разработка лекарственных средств‏‎ (2 версии)
69. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата (статья)‏‎ (2 версии)
70. Взаимозаменяемость лекарственных препаратов для медицинского применения‏‎ (2 версии)
71. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения‏‎ (2 версии)
72. Этическая экспертиза‏‎ (2 версии)
73. Бинарные признаки‏‎ (1 версия)
74. Безопасность лекарственного средства‏‎ (1 версия)
75. Доверительный интервал (ДИ)‏‎ (1 версия)
76. Исход‏‎ (1 версия)
77. Обжалование решения об отказе в выдаче разрешения на проведение исследования ЛП, отказ в регистрации, заключ. комиссии или совета по этике‏‎ (1 версия)
78. Лекарственные препараты (ЛП)‏‎ (1 версия)
79. Статистическая значимость‏‎ (1 версия)
80. Медиана‏‎ (1 версия)
81. Стандартная ошибка среднего‏‎ (1 версия)
82. Среднее значение‏‎ (1 версия)
83. Пороговый уровень статистической значимости‏‎ (1 версия)
84. Основная проверяемая научная гипотеза‏‎ (1 версия)
85. Информация об анализируемом наборе данных‏‎ (1 версия)
86. Метод заполнения пропусков по выбывшим пациентам (в случае анализа по намерению лечить)‏‎ (1 версия)
87. Описание используемых статистических методов‏‎ (1 версия)
88. Выявление различий между группами‏‎ (1 версия)
89. Описание качественных признаков‏‎ (1 версия)
90. Интерпретация результатов‏‎ (1 версия)
91. Формулировка выводов‏‎ (1 версия)
92. Исходные характеристики групп‏‎ (1 версия)
93. Гипотеза неуступающей эффективности‏‎ (1 версия)
94. Разность средних‏‎ (1 версия)
95. Гипотеза превосходства‏‎ (1 версия)
96. Первичный исход‏‎ (1 версия)
97. Протокол клинического исследования лекарственного препарата‏‎ (1 версия)
98. Информационный листок пациента‏‎ (1 версия)
99. Побочное действие‏‎ (1 версия)
100. Нежелательная реакция‏‎ (1 версия)

Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)