Статьи по дате последнего редактирования

Ниже показано до 42 результата в диапазоне от 151 до 192.

Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)

151. Принципы экспертизы лекарственных средств‏‎ (04:57, 9 ноября 2021)
152. Экспертиза документов, представленных для определения возможности рассматривать ЛП для медицинского применения‏‎ (04:57, 9 ноября 2021)
153. Решение о возможности рассматривать ЛП при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного ЛП‏‎ (04:57, 9 ноября 2021)
154. Экспертиза качества ЛС и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения ЛП для ветеринарного применения‏‎ (18:53, 9 ноября 2021)
155. Повторное проведение экспертизы лекарственных средств‏‎ (17:48, 18 ноября 2021)
156. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств‏‎ (17:55, 18 ноября 2021)
157. Решение о государственной регистрации лекарственного препарата‏‎ (18:15, 18 ноября 2021)
158. Фармацевтическая субстанция‏‎ (19:31, 22 ноября 2021)
159. Производство лекарственных средств‏‎ (19:31, 22 ноября 2021)
160. Государственная регистрация лекарственных препаратов‏‎ (19:45, 22 ноября 2021)
161. Маркировка лекарственных средств‏‎ (20:29, 22 ноября 2021)
162. Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств‏‎ (20:32, 22 ноября 2021)
163. Разработка и издание государственной фармакопеи, размещение данных о ней‏‎ (20:46, 22 ноября 2021)
164. Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата‏‎ (20:48, 22 ноября 2021)
165. Госконтроль за реализацией органами исполнительной власти субъектов РФ полномочий в сфере обращения ЛС для медицинского применения‏‎ (21:08, 22 ноября 2021)
166. Региональный государственный контроль за применением цен на ЛП, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших ЛП‏‎ (21:08, 22 ноября 2021)
167. Государственное регулирование цен на лекарственные препараты для медицинского применения‏‎ (21:10, 22 ноября 2021)
168. Государственная регистрация и перерегистрация предельных отпускных цен производителей на ЛП, включенные в перечень важнейших ЛП‏‎ (21:13, 22 ноября 2021)
169. Государственный реестр предельных отпускных цен производителей на ЛП, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших ЛП‏‎ (21:14, 22 ноября 2021)
170. Установление органами ИВ субъектов РФ предельных размеров оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, на ЛП‏‎ (21:16, 22 ноября 2021)
171. Информация о лекарственных препаратах. Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения‏‎ (21:16, 22 ноября 2021)
172. Включение в государственный реестр ЛС и исключение из гос. реестра ЛС фармацевтической субстанции, произведенной для реализации‏‎ (21:58, 22 ноября 2021)
173. Обжалование решения об отказе в выдаче разрешения на проведение исследования ЛП, отказ в регистрации, заключ. комиссии или совета по этике‏‎ (22:06, 22 ноября 2021)
174. Федеральный закон об обращении лекарственных средств‏‎ (03:21, 23 ноября 2021)
175. Взаимозаменяемость лекарственных препаратов для медицинского применения‏‎ (03:30, 23 ноября 2021)
176. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата (статья)‏‎ (03:30, 23 ноября 2021)
177. Государственный реестр лекарственных средств‏‎ (03:32, 23 ноября 2021)
178. Доклиническое исследование лекарственного средства и клиническое исследование лекарственного препарата для ветеринарного применения‏‎ (17:15, 30 ноября 2021)
179. Договор о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения‏‎ (17:17, 30 ноября 2021)
180. Права пациентов, участвующих в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения‏‎ (17:18, 30 ноября 2021)
181. Проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения‏‎ (17:21, 30 ноября 2021)
182. Решение о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения‏‎ (17:23, 30 ноября 2021)
183. Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств‏‎ (17:27, 30 ноября 2021)
184. Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств‏‎ (17:28, 30 ноября 2021)
185. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения‏‎ (17:28, 30 ноября 2021)
186. Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный ЛП для медицинского применения‏‎ (17:30, 30 ноября 2021)
187. Отмена государственной регистрации лекарственного препарата‏‎ (17:30, 30 ноября 2021)
188. Фармаконадзор‏‎ (17:31, 30 ноября 2021)
189. Информация о результатах фармаконадзора‏‎ (17:32, 30 ноября 2021)
190. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения‏‎ (17:33, 30 ноября 2021)
191. Заглавная страница‏‎ (02:37, 16 декабря 2021)
192. Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов‏‎ (21:16, 20 декабря 2021)

Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)