Наиболее часто редактировавшиеся страницы

Перейти к навигации Перейти к поиску

Ниже показано до 42 результата в диапазоне от 151 до 192.

Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)

  1. Воспроизведенный лекарственный препарат‏‎ (1 версия)
  2. Терапевтическая эквивалентность лекарственных препаратов‏‎ (1 версия)
  3. Биоаналоговый (биоподобный) лекарственный препарат (биоаналог)‏‎ (1 версия)
  4. Взаимозаменяемый лекарственный препарат‏‎ (1 версия)
  5. Биоэквивалентность лекарственных препаратов‏‎ (1 версия)
  6. Лекарственное растительное сырье‏‎ (1 версия)
  7. Лекарственный растительный препарат‏‎ (1 версия)
  8. Гомеопатический лекарственный препарат‏‎ (1 версия)
  9. Международное непатентованное наименование лекарственного средства‏‎ (1 версия)
  10. Торговое наименование лекарственного средства‏‎ (1 версия)
  11. Группировочное наименование лекарственного препарата‏‎ (1 версия)
  12. Общая фармакопейная статья‏‎ (1 версия)
  13. Фармакопейная статья‏‎ (1 версия)
  14. Стандартные образцы‏‎ (1 версия)
  15. Фармакопейный стандартный образец‏‎ (1 версия)
  16. Нормативная документация‏‎ (1 версия)
  17. Качество лекарственного средства‏‎ (1 версия)
  18. Эффективность лекарственного препарата‏‎ (1 версия)
  19. Серия лекарственного средства‏‎ (1 версия)
  20. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата‏‎ (1 версия)
  21. Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата‏‎ (1 версия)
  22. Регистрационный номер‏‎ (1 версия)
  23. Обращение лекарственных средств‏‎ (1 версия)
  24. Субъекты обращения лекарственных средств‏‎ (1 версия)
  25. Разработчик лекарственного средства‏‎ (1 версия)
  26. Производственная площадка‏‎ (1 версия)
  27. Производитель лекарственных средств‏‎ (1 версия)
  28. Фармацевтическая деятельность‏‎ (1 версия)
  29. Организация оптовой торговли лекарственными средствами‏‎ (1 версия)
  30. Аптечная организация‏‎ (1 версия)
  31. Ветеринарная аптечная организация‏‎ (1 версия)
  32. Фальсифицированное лекарственное средство‏‎ (1 версия)
  33. Недоброкачественное лекарственное средство‏‎ (1 версия)
  34. Контрафактное лекарственное средство‏‎ (1 версия)
  35. Доклиническое исследование лекарственного средства‏‎ (1 версия)
  36. Экспертиза качества ЛС и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения ЛП для медицинского применения‏‎ (1 версия)
  37. Экспертиза качества ЛС и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения ЛП для ветеринарного применения‏‎ (1 версия)
  38. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств‏‎ (1 версия)
  39. Фармацевтическая субстанция‏‎ (1 версия)
  40. Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата‏‎ (1 версия)
  41. Включение в государственный реестр ЛС и исключение из гос. реестра ЛС фармацевтической субстанции, произведенной для реализации‏‎ (1 версия)
  42. Обжалование решения об отказе в выдаче разрешения на проведение исследования ЛП, отказ в регистрации, заключ. комиссии или совета по этике‏‎ (1 версия)

Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)