Страницы с наименьшим количеством версий — ClinpharmWiki

Страницы с наименьшим количеством версий

Ниже показано до 50 результатов в диапазоне от 101 до 150.

Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)

  1. Биоэквивалентность лекарственных препаратов‏‎ (1 версия)
  2. Лекарственное растительное сырье‏‎ (1 версия)
  3. Лекарственный растительный препарат‏‎ (1 версия)
  4. Гомеопатический лекарственный препарат‏‎ (1 версия)
  5. Международное непатентованное наименование лекарственного средства‏‎ (1 версия)
  6. Торговое наименование лекарственного средства‏‎ (1 версия)
  7. Группировочное наименование лекарственного препарата‏‎ (1 версия)
  8. Общая фармакопейная статья‏‎ (1 версия)
  9. Фармакопейная статья‏‎ (1 версия)
  10. Стандартные образцы‏‎ (1 версия)
  11. Фармакопейный стандартный образец‏‎ (1 версия)
  12. Нормативная документация‏‎ (1 версия)
  13. Качество лекарственного средства‏‎ (1 версия)
  14. Эффективность лекарственного препарата‏‎ (1 версия)
  15. Серия лекарственного средства‏‎ (1 версия)
  16. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата‏‎ (1 версия)
  17. Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата‏‎ (1 версия)
  18. Регистрационный номер‏‎ (1 версия)
  19. Обращение лекарственных средств‏‎ (1 версия)
  20. Субъекты обращения лекарственных средств‏‎ (1 версия)
  21. Альтернативная гипотеза‏‎ (2 версии)
  22. Альфа-ошибка‏‎ (2 версии)
  23. Интерквартильный размах‏‎ (2 версии)
  24. Качественные данные‏‎ (2 версии)
  25. Непараметрические методы статистики‏‎ (2 версии)
  26. Непрерывные данные‏‎ (2 версии)
  27. Среднеквадратическое отклонение (СКО)‏‎ (2 версии)
  28. Нормальное распределение (гауссово распределение)‏‎ (2 версии)
  29. Нулевая гипотеза‏‎ (2 версии)
  30. Порядковые (ранговые) данные‏‎ (2 версии)
  31. Рекомендации по представлению информации о плане статистического анализа в разделе «Материалы и методы»‏‎ (2 версии)
  32. Расчет объема выборки согласно проверяемой гипотезе исследования‏‎ (2 версии)
  33. Повторное проведение экспертизы лекарственных средств‏‎ (2 версии)
  34. Описательная статистика и сопоставление исходных характеристик групп‏‎ (2 версии)
  35. Приостановление применения лекарственного препарата‏‎ (2 версии)
  36. Решение о государственной регистрации лекарственного препарата‏‎ (2 версии)
  37. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения‏‎ (2 версии)
  38. Этическая экспертиза‏‎ (2 версии)
  39. Фармаконадзор (pharkomnadzor)‏‎ (2 версии)
  40. Взаимозаменяемость лекарственных препаратов для медицинского применения‏‎ (2 версии)
  41. Ответственность за нарушение законодательства Российской Федерации при обращении лекарственных средств‏‎ (2 версии)
  42. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата (статья)‏‎ (2 версии)
  43. Обязательное страхование жизни, здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании ЛП для медицинского применения‏‎ (2 версии)
  44. Отмена государственной регистрации лекарственного препарата‏‎ (2 версии)
  45. Разработка лекарственных средств‏‎ (2 версии)
  46. Экспертиза документов, представленных для определения возможности рассматривать ЛП для медицинского применения‏‎ (2 версии)
  47. Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов‏‎ (2 версии)
  48. Номинальные данные‏‎ (3 версии)
  49. Принципы экспертизы лекарственных средств‏‎ (3 версии)
  50. Особенности лицензирования производства лекарственных средств (фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола)‏‎ (3 версии)

Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)