151
правка
Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств: различия между версиями
Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств (просмотреть исходный код)
Версия 17:27, 30 ноября 2021
, 17:27, 30 ноября 2021Нет описания правки
Nekit vlg (обсуждение | вклад) |
|||
| Строка 39: | Строка 39: | ||
13) (Пункт утратил силу - Федеральный закон [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102166739 от 02.07.2013 № 185-ФЗ]) | 13) (Пункт утратил силу - Федеральный закон [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102166739 от 02.07.2013 № 185-ФЗ]) | ||
14) осуществление фармаконадзора; (В редакции Федерального закона [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102364596 от 22.12.2014 № 429-ФЗ]) | 14) осуществление [[Фармаконадзор (Pharmacovigilance)|фармаконадзора]]; (В редакции Федерального закона [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102364596 от 22.12.2014 № 429-ФЗ]) | ||
15) участие в международном сотрудничестве; | 15) участие в международном сотрудничестве; | ||
| Строка 47: | Строка 47: | ||
17) применение мер ответственности за нарушение законодательства Российской Федерации; | 17) применение мер ответственности за нарушение законодательства Российской Федерации; | ||
18) утверждение правил надлежащей лабораторной практики, правил надлежащей клинической практики, правил надлежащей производственной практики, правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов, правил надлежащей дистрибьюторской практики, правил надлежащей аптечной практики, правил надлежащей практики фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения; (Пункт введен - Федеральный закон [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102364596 от 22.12.2014 № 429-ФЗ]) | 18) утверждение правил надлежащей лабораторной практики, правил надлежащей клинической практики, правил надлежащей производственной практики, правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов, правил надлежащей дистрибьюторской практики, правил надлежащей аптечной практики, правил надлежащей практики [[Фармаконадзор (Pharmacovigilance)|фармаконадзора]] лекарственных препаратов для медицинского применения; (Пункт введен - Федеральный закон [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102364596 от 22.12.2014 № 429-ФЗ]) | ||
19) установление порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и требований к документам в его составе; (Пункт введен - Федеральный закон [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102364596 от 22.12.2014 № 429-ФЗ]) | 19) установление порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и требований к документам в его составе; (Пункт введен - Федеральный закон [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102364596 от 22.12.2014 № 429-ФЗ]) | ||