Проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения: различия между версиями

Проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения (просмотреть исходный код)

Версия 20:51, 8 ноября 2021

260 байт добавлено , 20:51, 8 ноября 2021

Нет описания правки

Andrey.sidor.01

151

правка

Версия 22:49, 5 ноября 2021 (просмотреть исходный код) Andrey.sidor.01 (обсуждение \| вклад) (Новая страница: «1. Руководитель медицинской организации, которая проводит клиническое исследование лек...») Метка: визуальный редактор		Версия 20:51, 8 ноября 2021 (просмотреть исходный код) Andrey.sidor.01 (обсуждение \| вклад) Метка: визуальный редактор Следующая правка →
Строка 57:		Строка 57:
	14. Порядок ввоза в Российскую Федерацию и вывоза за пределы Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, устанавливается Правительством Российской Федерации. (В редакции Федерального закона от [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102364596 22.12.2014 № 429-ФЗ])		14. Порядок ввоза в Российскую Федерацию и вывоза за пределы Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, устанавливается Правительством Российской Федерации. (В редакции Федерального закона от [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&prevDoc=102137440&backlink=1&&nd=102364596 22.12.2014 № 429-ФЗ])

	Источник: http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102137440		''Источник: [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102137440 Об обращении лекарственных средств: федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ; в ред. от 04.06.2018 // Собрание законодательства РФ. – 2010. – № 16. – Ст. 1815.]''