Рекомендации по оценке риска некорректности статистического анализа (риска возникновения случайных ошибок) в клинических исследованиях: различия между версиями

Рекомендации по оценке риска некорректности статистического анализа (риска возникновения случайных ошибок) в клинических исследованиях (просмотреть исходный код)

Версия 19:27, 19 октября 2021

322 байта убрано , 19:27, 19 октября 2021

Нет описания правки

Nekit vlg

277

правок

@@ Строка 259: / Строка 259: @@
 |Неприменимо
 |-
-|16.
+| rowspan="4" |16.
 | colspan="2" |'''Приведено ли			в таблицах и на рисунках число наблюдений			для каждого признака в каждой точке			наблюдения?'''
-|}
+|-
-<sup>2</sup> Способы проверки результатов СА по данным, представленным в тексте публикации о клиническом исследовании, приведены в Приложении 2.
-{| class="wikitable"
-| rowspan="3" |
 |Во всех таблицах			и на всех рисунках приведено число			наблюдений для каждого признака в			каждой временной точке наблюдения			(или в основных критически важных			временных точках)
 |Да
@@ Строка 325: / Строка 322: @@
 | colspan="3" |'''Разделы			«Заключение» и/или «Выводы»'''
 |-
-| rowspan="2" |21.
+| rowspan="4" |21.
 | colspan="2" |'''Если цель			исследования не достигнута (согласно			научной гипотезе исследования),			достаточна ли мощность исследования?'''
 |-
-|Цель исследования			не достигнута, и статистическая			мощность исследования  составляет 			80%  или  более  (по  результатам    расчета
+|Цель исследования			не достигнута, и статистическая			мощность исследования  составляет 			80%  или  более  (по  результатам    расчета размера выборки,			приведенным в разделе «Материалы и			методы»)
 |Да
-|}
-{| class="wikitable"
-| rowspan="3" |
-|размера выборки,			приведенным в разделе «Материалы и			методы»)
-|
 |-
 |Выполнение хотя			бы одного из следующих условий: