Наиболее часто редактировавшиеся страницы — ClinpharmWiki

Наиболее часто редактировавшиеся страницы

Ниже показано до 50 результатов в диапазоне от 51 до 100.

Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)

  1. Фармаконадзор (pharkomnadzor)‏‎ (2 версии)
  2. Обязательное страхование жизни, здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании ЛП для медицинского применения‏‎ (2 версии)
  3. Непараметрические методы статистики‏‎ (2 версии)
  4. Непрерывные данные‏‎ (2 версии)
  5. Среднеквадратическое отклонение (СКО)‏‎ (2 версии)
  6. Нормальное распределение (гауссово распределение)‏‎ (2 версии)
  7. Нулевая гипотеза‏‎ (2 версии)
  8. Ответственность за нарушение законодательства Российской Федерации при обращении лекарственных средств‏‎ (2 версии)
  9. Порядковые (ранговые) данные‏‎ (2 версии)
  10. Отмена государственной регистрации лекарственного препарата‏‎ (2 версии)
  11. Рекомендации по представлению информации о плане статистического анализа в разделе «Материалы и методы»‏‎ (2 версии)
  12. Расчет объема выборки согласно проверяемой гипотезе исследования‏‎ (2 версии)
  13. Описательная статистика и сопоставление исходных характеристик групп‏‎ (2 версии)
  14. Экспертиза документов, представленных для определения возможности рассматривать ЛП для медицинского применения‏‎ (2 версии)
  15. Решение о государственной регистрации лекарственного препарата‏‎ (2 версии)
  16. Повторное проведение экспертизы лекарственных средств‏‎ (2 версии)
  17. Приостановление применения лекарственного препарата‏‎ (2 версии)
  18. Разработка лекарственных средств‏‎ (2 версии)
  19. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата (статья)‏‎ (2 версии)
  20. Взаимозаменяемость лекарственных препаратов для медицинского применения‏‎ (2 версии)
  21. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения‏‎ (2 версии)
  22. Этическая экспертиза‏‎ (2 версии)
  23. Бинарные признаки‏‎ (1 версия)
  24. Безопасность лекарственного средства‏‎ (1 версия)
  25. Доверительный интервал (ДИ)‏‎ (1 версия)
  26. Исход‏‎ (1 версия)
  27. Обжалование решения об отказе в выдаче разрешения на проведение исследования ЛП, отказ в регистрации, заключ. комиссии или совета по этике‏‎ (1 версия)
  28. Лекарственные препараты (ЛП)‏‎ (1 версия)
  29. Статистическая значимость‏‎ (1 версия)
  30. Медиана‏‎ (1 версия)
  31. Стандартная ошибка среднего‏‎ (1 версия)
  32. Среднее значение‏‎ (1 версия)
  33. Пороговый уровень статистической значимости‏‎ (1 версия)
  34. Основная проверяемая научная гипотеза‏‎ (1 версия)
  35. Информация об анализируемом наборе данных‏‎ (1 версия)
  36. Метод заполнения пропусков по выбывшим пациентам (в случае анализа по намерению лечить)‏‎ (1 версия)
  37. Описание используемых статистических методов‏‎ (1 версия)
  38. Выявление различий между группами‏‎ (1 версия)
  39. Описание качественных признаков‏‎ (1 версия)
  40. Интерпретация результатов‏‎ (1 версия)
  41. Формулировка выводов‏‎ (1 версия)
  42. Исходные характеристики групп‏‎ (1 версия)
  43. Гипотеза неуступающей эффективности‏‎ (1 версия)
  44. Разность средних‏‎ (1 версия)
  45. Гипотеза превосходства‏‎ (1 версия)
  46. Первичный исход‏‎ (1 версия)
  47. Протокол клинического исследования лекарственного препарата‏‎ (1 версия)
  48. Информационный листок пациента‏‎ (1 версия)
  49. Побочное действие‏‎ (1 версия)
  50. Нежелательная реакция‏‎ (1 версия)

Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)