Вклад
22 ноября 2021
Производство лекарственных средств
Нет описания правки
+4
Фармацевтическая субстанция
Новая страница: «фармацевтическая субстанция - лекарственное средство в виде одного или нескольких обла...»
Маркировка лекарственных средств
Нет описания правки
+4
Производство лекарственных средств
Нет описания правки
+4
Государственная регистрация лекарственных препаратов
Нет описания правки
+4
9 ноября 2021
Решение о возможности рассматривать ЛП при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного ЛП
Нет описания правки
+332
Экспертиза документов, представленных для определения возможности рассматривать ЛП для медицинского применения
Нет описания правки
+332
Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения
Нет описания правки
+330
Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения
Нет описания правки
+332
Принципы экспертизы лекарственных средств
Нет описания правки
+332
Государственная регистрация лекарственных препаратов
Нет описания правки
+332
Доклиническое исследование лекарственного средства и клиническое исследование лекарственного препарата для ветеринарного применения
Нет описания правки
+332
Доклиническое исследование лекарственного средства для медицинского применения
Нет описания правки
+332
Разработка лекарственных средств
Нет описания правки
+332
Федеральный государственный лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств
Нет описания правки
+332
Региональный государственный контроль за применением цен на ЛП, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших ЛП
Нет описания правки
+332
Госконтроль за реализацией органами исполнительной власти субъектов РФ полномочий в сфере обращения ЛС для медицинского применения
Нет описания правки
+332
Программа проверок
Нет описания правки
+332
Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств
Нет описания правки
+332
Особенности лицензирования производства лекарственных средств (фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола)
Нет описания правки
+332
Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности
Нет описания правки
+332
Разработка и издание государственной фармакопеи, размещение данных о ней
Нет описания правки
+332
Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств
Нет описания правки
+332
Передача осуществления полномочий федеральных органов исполнительной власти при обращении ЛС органам исполнительной власти субъектов
Нет описания правки
+332
8 ноября 2021
Федеральный закон об обращении лекарственных средств
Нет описания правки
+260
Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения
Нет описания правки
+170
Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения
Нет описания правки
+340
Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения
Нет описания правки
+425
Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения
Нет описания правки
+1871
Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения
Нет описания правки
+85
Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения
Нет описания правки
+2210
Принципы экспертизы лекарственных средств
Нет описания правки
+170
Государственная регистрация лекарственных препаратов
Нет описания правки
+340
Доклиническое исследование лекарственного средства для медицинского применения
Нет описания правки
+255
Федеральный государственный лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств
Нет описания правки
+85
Региональный государственный контроль за применением цен на ЛП, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших ЛП
Нет описания правки
+85
Госконтроль за реализацией органами исполнительной власти субъектов РФ полномочий в сфере обращения ЛС для медицинского применения
Нет описания правки
+85
Программа проверок
Нет описания правки
+85
Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств
Нет описания правки
+140
Особенности лицензирования производства лекарственных средств (фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола)
Нет описания правки
+85
Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности
Нет описания правки
+181
Разработка и издание государственной фармакопеи, размещение данных о ней
Нет описания правки
+170
Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств
Нет описания правки
+170
Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств
Нет описания правки
+331
Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств
Нет описания правки
+17
Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств
Нет описания правки
+315
Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств
Нет описания правки
+85
Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств
Нет описания правки
+11
Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств
Нет описания правки
+510
Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств
Нет описания правки
+2010