Наиболее часто редактировавшиеся страницы
Ниже показано до 42 результата в диапазоне от 151 до 192.
Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)
- Воспроизведенный лекарственный препарат (1 версия)
- Терапевтическая эквивалентность лекарственных препаратов (1 версия)
- Биоаналоговый (биоподобный) лекарственный препарат (биоаналог) (1 версия)
- Взаимозаменяемый лекарственный препарат (1 версия)
- Биоэквивалентность лекарственных препаратов (1 версия)
- Лекарственное растительное сырье (1 версия)
- Лекарственный растительный препарат (1 версия)
- Гомеопатический лекарственный препарат (1 версия)
- Международное непатентованное наименование лекарственного средства (1 версия)
- Торговое наименование лекарственного средства (1 версия)
- Группировочное наименование лекарственного препарата (1 версия)
- Общая фармакопейная статья (1 версия)
- Фармакопейная статья (1 версия)
- Стандартные образцы (1 версия)
- Фармакопейный стандартный образец (1 версия)
- Нормативная документация (1 версия)
- Качество лекарственного средства (1 версия)
- Эффективность лекарственного препарата (1 версия)
- Серия лекарственного средства (1 версия)
- Регистрационное удостоверение лекарственного препарата (1 версия)
- Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата (1 версия)
- Регистрационный номер (1 версия)
- Обращение лекарственных средств (1 версия)
- Субъекты обращения лекарственных средств (1 версия)
- Разработчик лекарственного средства (1 версия)
- Производственная площадка (1 версия)
- Производитель лекарственных средств (1 версия)
- Фармацевтическая деятельность (1 версия)
- Организация оптовой торговли лекарственными средствами (1 версия)
- Аптечная организация (1 версия)
- Ветеринарная аптечная организация (1 версия)
- Фальсифицированное лекарственное средство (1 версия)
- Недоброкачественное лекарственное средство (1 версия)
- Контрафактное лекарственное средство (1 версия)
- Доклиническое исследование лекарственного средства (1 версия)
- Экспертиза качества ЛС и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения ЛП для медицинского применения (1 версия)
- Экспертиза качества ЛС и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения ЛП для ветеринарного применения (1 версия)
- Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств (1 версия)
- Фармацевтическая субстанция (1 версия)
- Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата (1 версия)
- Включение в государственный реестр ЛС и исключение из гос. реестра ЛС фармацевтической субстанции, произведенной для реализации (1 версия)
- Обжалование решения об отказе в выдаче разрешения на проведение исследования ЛП, отказ в регистрации, заключ. комиссии или совета по этике (1 версия)
Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)