Статьи по дате последнего редактирования — ClinpharmWiki

Статьи по дате последнего редактирования

Ниже показано до 50 результатов в диапазоне от 101 до 150.

Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)

  1. Воспроизведенный лекарственный препарат‏‎ (01:00, 7 ноября 2021)
  2. Терапевтическая эквивалентность лекарственных препаратов‏‎ (01:00, 7 ноября 2021)
  3. Биоаналоговый (биоподобный) лекарственный препарат (биоаналог)‏‎ (01:12, 7 ноября 2021)
  4. Взаимозаменяемый лекарственный препарат‏‎ (01:12, 7 ноября 2021)
  5. Биоэквивалентность лекарственных препаратов‏‎ (01:13, 7 ноября 2021)
  6. Лекарственное растительное сырье‏‎ (01:14, 7 ноября 2021)
  7. Лекарственный растительный препарат‏‎ (01:14, 7 ноября 2021)
  8. Гомеопатический лекарственный препарат‏‎ (01:15, 7 ноября 2021)
  9. Международное непатентованное наименование лекарственного средства‏‎ (01:16, 7 ноября 2021)
  10. Торговое наименование лекарственного средства‏‎ (01:16, 7 ноября 2021)
  11. Группировочное наименование лекарственного препарата‏‎ (01:16, 7 ноября 2021)
  12. Общая фармакопейная статья‏‎ (01:17, 7 ноября 2021)
  13. Фармакопейная статья‏‎ (01:17, 7 ноября 2021)
  14. Стандартные образцы‏‎ (01:18, 7 ноября 2021)
  15. Фармакопейный стандартный образец‏‎ (01:18, 7 ноября 2021)
  16. Нормативная документация‏‎ (01:18, 7 ноября 2021)
  17. Качество лекарственного средства‏‎ (14:06, 8 ноября 2021)
  18. Эффективность лекарственного препарата‏‎ (14:09, 8 ноября 2021)
  19. Серия лекарственного средства‏‎ (14:10, 8 ноября 2021)
  20. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата‏‎ (14:10, 8 ноября 2021)
  21. Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата‏‎ (14:14, 8 ноября 2021)
  22. Регистрационный номер‏‎ (14:15, 8 ноября 2021)
  23. Обращение лекарственных средств‏‎ (14:16, 8 ноября 2021)
  24. Субъекты обращения лекарственных средств‏‎ (14:16, 8 ноября 2021)
  25. Разработчик лекарственного средства‏‎ (14:17, 8 ноября 2021)
  26. Производственная площадка‏‎ (14:20, 8 ноября 2021)
  27. Производитель лекарственных средств‏‎ (14:21, 8 ноября 2021)
  28. Фармацевтическая деятельность‏‎ (14:22, 8 ноября 2021)
  29. Организация оптовой торговли лекарственными средствами‏‎ (14:22, 8 ноября 2021)
  30. Аптечная организация‏‎ (14:23, 8 ноября 2021)
  31. Ветеринарная аптечная организация‏‎ (14:24, 8 ноября 2021)
  32. Фальсифицированное лекарственное средство‏‎ (14:25, 8 ноября 2021)
  33. Недоброкачественное лекарственное средство‏‎ (14:25, 8 ноября 2021)
  34. Контрафактное лекарственное средство‏‎ (14:26, 8 ноября 2021)
  35. Доклиническое исследование лекарственного средства‏‎ (14:27, 8 ноября 2021)
  36. Фармаконадзор (Pharmacovigilance)‏‎ (20:09, 8 ноября 2021)
  37. Фармаконадзор (pharkomnadzor)‏‎ (20:13, 8 ноября 2021)
  38. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения‏‎ (20:49, 8 ноября 2021)
  39. Этическая экспертиза‏‎ (20:50, 8 ноября 2021)
  40. Обязательное страхование жизни, здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании ЛП для медицинского применения‏‎ (20:52, 8 ноября 2021)
  41. Приостановление применения лекарственного препарата‏‎ (20:55, 8 ноября 2021)
  42. Ответственность за нарушение законодательства Российской Федерации при обращении лекарственных средств‏‎ (20:56, 8 ноября 2021)
  43. Экспертиза качества ЛС и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения ЛП для медицинского применения‏‎ (22:49, 8 ноября 2021)
  44. Передача осуществления полномочий федеральных органов исполнительной власти при обращении ЛС органам исполнительной власти субъектов‏‎ (04:54, 9 ноября 2021)
  45. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности‏‎ (04:55, 9 ноября 2021)
  46. Особенности лицензирования производства лекарственных средств (фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола)‏‎ (04:55, 9 ноября 2021)
  47. Программа проверок‏‎ (04:55, 9 ноября 2021)
  48. Федеральный государственный лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств‏‎ (04:56, 9 ноября 2021)
  49. Разработка лекарственных средств‏‎ (04:56, 9 ноября 2021)
  50. Доклиническое исследование лекарственного средства для медицинского применения‏‎ (04:56, 9 ноября 2021)

Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)