Короткие страницы — ClinpharmWiki

Короткие страницы

Ниже показано до 50 результатов в диапазоне от 101 до 150.

Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)

  1. (история) ‎Биотехнологические лекарственные препараты ‎[771 байт]
  2. (история) ‎Иммунобиологические лекарственные препараты ‎[778 байт]
  3. (история) ‎Психотропные лекарственные средства ‎[780 байт]
  4. (история) ‎Наркотические лекарственные средства ‎[799 байт]
  5. (история) ‎Рекомендации по представлению информации о результатах статистического анализа в разделе «Результаты» ‎[800 байт]
  6. (история) ‎Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения ‎[855 байт]
  7. (история) ‎Терапевтическая эквивалентность лекарственных препаратов ‎[860 байт]
  8. (история) ‎Биоэквивалентность лекарственных препаратов ‎[880 байт]
  9. (история) ‎Общая фармакопейная статья ‎[971 байт]
  10. (история) ‎Стандартные образцы ‎[977 байт]
  11. (история) ‎Пострегистрационное клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения ‎[979 байт]
  12. (история) ‎Требование медицинской организации, ветеринарной организации ‎[1024 байта]
  13. (история) ‎Биологические лекарственные препараты ‎[1037 байт]
  14. (история) ‎Клиническое исследование лекарственного препарата ‎[1166 байт]
  15. (история) ‎Комплексная оценка лекарственного препарата ‎[1204 байта]
  16. (история) ‎Воспроизведенный лекарственный препарат ‎[1216 байт]
  17. (история) ‎Указание использованных статистических пакетов ‎[1229 байт]
  18. (история) ‎Лекарственные средства ‎[1239 байт]
  19. (история) ‎Исследование биоэквивалентности лекарственного препарата ‎[1285 байт]
  20. (история) ‎Непредвиденная нежелательная реакция ‎[1356 байт]
  21. (история) ‎Передача осуществления полномочий федеральных органов исполнительной власти при обращении ЛС органам исполнительной власти субъектов ‎[1464 байта]
  22. (история) ‎Рецепт на лекарственный препарат ‎[1641 байт]
  23. (история) ‎Ответственность за нарушение законодательства Российской Федерации при обращении лекарственных средств ‎[1781 байт]
  24. (история) ‎Информация об анализируемом наборе данных ‎[1785 байт]
  25. (история) ‎Заглавная страница ‎[1816 байт]
  26. (история) ‎Разработка лекарственных средств ‎[1875 байт]
  27. (история) ‎Обоснование применимости параметрических методов СА (в случае их использования) ‎[1960 байт]
  28. (история) ‎Информация о результатах фармаконадзора ‎[1961 байт]
  29. (история) ‎Основная проверяемая научная гипотеза ‎[1968 байт]
  30. (история) ‎Договор о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения ‎[2004 байта]
  31. (история) ‎Описание качественных признаков ‎[2032 байта]
  32. (история) ‎Федеральный государственный лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств ‎[2305 байт]
  33. (история) ‎Приведение в таблицах и на рисунках числа наблюдений для каждого признака в каждой точке наблюдения ‎[2311 байт]
  34. (история) ‎Метод заполнения пропусков по выбывшим пациентам (в случае анализа по намерению лечить) ‎[2481 байт]
  35. (история) ‎Выявление различий между группами ‎[2489 байт]
  36. (история) ‎Пороговый уровень статистической значимости (максимально допустимая вероятность альфа-ошибки – ошибки первого рода) ‎[2596 байт]
  37. (история) ‎Рекомендации по представлению информации о плане статистического анализа в разделе «Материалы и методы» ‎[2631 байт]
  38. (история) ‎Расчет объема выборки согласно проверяемой гипотезе исследования ‎[2809 байт]
  39. (история) ‎Референтный лекарственный препарат ‎[2929 байт]
  40. (история) ‎Экспертиза документов, представленных для определения возможности рассматривать ЛП для медицинского применения ‎[2989 байт]
  41. (история) ‎Описание используемых статистических методов ‎[3016 байт]
  42. (история) ‎Разработка и издание государственной фармакопеи, размещение данных о ней ‎[3037 байт]
  43. (история) ‎Повторное проведение экспертизы лекарственных средств ‎[3198 байт]
  44. (история) ‎Особенности лицензирования производства лекарственных средств (фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) ‎[3401 байт]
  45. (история) ‎Принципы экспертизы лекарственных средств ‎[3443 байта]
  46. (история) ‎Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности ‎[3518 байт]
  47. (история) ‎Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств ‎[3738 байт]
  48. (история) ‎Регистрационное удостоверение лекарственного препарата (статья) ‎[3869 байт]
  49. (история) ‎Представление описательной статистики количественных и порядковых признаков ‎[3986 байт]
  50. (история) ‎Госконтроль за реализацией органами исполнительной власти субъектов РФ полномочий в сфере обращения ЛС для медицинского применения ‎[4098 байт]

Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)