Страницы с наименьшим количеством версий
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Ниже показано до 42 результата в диапазоне от 151 до 192.
Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)
- Права пациентов, участвующих в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения (3 версии)
- Доклиническое исследование лекарственного средства для медицинского применения (3 версии)
- Доклиническое исследование лекарственного средства и клиническое исследование лекарственного препарата для ветеринарного применения (3 версии)
- Принципы экспертизы лекарственных средств (3 версии)
- Особенности лицензирования производства лекарственных средств (фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) (3 версии)
- Программа проверок (3 версии)
- Федеральный государственный лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств (3 версии)
- Решение о возможности рассматривать ЛП при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного ЛП (3 версии)
- Передача осуществления полномочий федеральных органов исполнительной власти при обращении ЛС органам исполнительной власти субъектов (3 версии)
- Информация о результатах фармаконадзора (3 версии)
- Государственный реестр лекарственных средств (3 версии)
- Рекомендации по представлению информации в разделе «Выводы» (4 версии)
- Обоснование применимости параметрических методов СА (в случае их использования) (4 версии)
- Приведение в таблицах и на рисунках числа наблюдений для каждого признака в каждой точке наблюдения (4 версии)
- Проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения (4 версии)
- Производство лекарственных средств (4 версии)
- Государственное регулирование цен на лекарственные препараты для медицинского применения (4 версии)
- Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности (4 версии)
- Государственная регистрация и перерегистрация предельных отпускных цен производителей на ЛП, включенные в перечень важнейших ЛП (4 версии)
- Установление органами ИВ субъектов РФ предельных размеров оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, на ЛП (4 версии)
- Информация о лекарственных препаратах. Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (4 версии)
- Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный ЛП для медицинского применения (4 версии)
- Пороговый уровень статистической значимости (максимально допустимая вероятность альфа-ошибки – ошибки первого рода) (5 версий)
- Представление описательной статистики количественных и порядковых признаков (5 версий)
- Разработка и издание государственной фармакопеи, размещение данных о ней (5 версий)
- Государственная регистрация лекарственных препаратов (5 версий)
- Госконтроль за реализацией органами исполнительной власти субъектов РФ полномочий в сфере обращения ЛС для медицинского применения (5 версий)
- Региональный государственный контроль за применением цен на ЛП, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших ЛП (5 версий)
- Государственный реестр предельных отпускных цен производителей на ЛП, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших ЛП (5 версий)
- Маркировка лекарственных средств (6 версий)
- Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств (6 версий)
- Фармаконадзор (6 версий)
- Решение о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения (7 версий)
- Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения (9 версий)
- Заглавная страница (10 версий)
- Рекомендации по представлению информации о результатах статистического анализа в разделе «Результаты» (11 версий)
- Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств (11 версий)
- Рекомендации по оценке риска некорректности статистического анализа (риска возникновения случайных ошибок) в клинических исследованиях (13 версий)
- Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств (13 версий)
- Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения (18 версий)
- Федеральный закон об обращении лекарственных средств (38 версий)
- МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА СТАТИСТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА В КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ (40 версий)
Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)