Короткие страницы

Перейти к навигации Перейти к поиску

Ниже показано до 42 результата в диапазоне от 151 до 192.

Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)

  1. (история) ‎Формулировка выводов ‎[4125 байт]
  2. (история) ‎Обжалование решения об отказе в выдаче разрешения на проведение исследования ЛП, отказ в регистрации, заключ. комиссии или совета по этике ‎[4131 байт]
  3. (история) ‎Решение о возможности рассматривать ЛП при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного ЛП ‎[4151 байт]
  4. (история) ‎Доклиническое исследование лекарственного средства для медицинского применения ‎[4163 байта]
  5. (история) ‎Этическая экспертиза ‎[4482 байта]
  6. (история) ‎Экспертиза качества ЛС и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения ЛП для медицинского применения ‎[4688 байт]
  7. (история) ‎Региональный государственный контроль за применением цен на ЛП, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших ЛП ‎[4860 байт]
  8. (история) ‎Экспертиза качества ЛС и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения ЛП для ветеринарного применения ‎[4911 байт]
  9. (история) ‎Описательная статистика и сопоставление исходных характеристик групп ‎[5008 байт]
  10. (история) ‎Доклиническое исследование лекарственного средства и клиническое исследование лекарственного препарата для ветеринарного применения ‎[5814 байт]
  11. (история) ‎Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств ‎[6267 байт]
  12. (история) ‎Отмена государственной регистрации лекарственного препарата ‎[6960 байт]
  13. (история) ‎Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения ‎[7325 байт]
  14. (история) ‎Программа проверок ‎[7409 байт]
  15. (история) ‎Государственный реестр предельных отпускных цен производителей на ЛП, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших ЛП ‎[8293 байта]
  16. (история) ‎Права пациентов, участвующих в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения ‎[8567 байт]
  17. (история) ‎Маркировка лекарственных средств ‎[8608 байт]
  18. (история) ‎МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА СТАТИСТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА В КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ ‎[8655 байт]
  19. (история) ‎Методика дополнительных расчетов для проверки заключений/выводов в клинических исследованиях ‎[9228 байт]
  20. (история) ‎Установление органами ИВ субъектов РФ предельных размеров оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, на ЛП ‎[9265 байт]
  21. (история) ‎Решение о государственной регистрации лекарственного препарата ‎[10 056 байт]
  22. (история) ‎Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств ‎[10 095 байт]
  23. (история) ‎Фармаконадзор ‎[10 305 байт]
  24. (история) ‎Государственная регистрация и перерегистрация предельных отпускных цен производителей на ЛП, включенные в перечень важнейших ЛП ‎[11 980 байт]
  25. (история) ‎Обязательное страхование жизни, здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании ЛП для медицинского применения ‎[12 223 байта]
  26. (история) ‎Взаимозаменяемость лекарственных препаратов для медицинского применения ‎[12 323 байта]
  27. (история) ‎Государственное регулирование цен на лекарственные препараты для медицинского применения ‎[12 684 байта]
  28. (история) ‎Государственная регистрация лекарственных препаратов ‎[13 592 байта]
  29. (история) ‎Приостановление применения лекарственного препарата ‎[16 132 байта]
  30. (история) ‎Информация о лекарственных препаратах. Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения ‎[16 395 байт]
  31. (история) ‎Государственный реестр лекарственных средств ‎[17 042 байта]
  32. (история) ‎Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств ‎[20 062 байта]
  33. (история) ‎Федеральный закон об обращении лекарственных средств ‎[20 456 байт]
  34. (история) ‎Решение о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения ‎[20 645 байт]
  35. (история) ‎Проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения ‎[20 980 байт]
  36. (история) ‎Производство лекарственных средств ‎[23 154 байта]
  37. (история) ‎Включение в государственный реестр ЛС и исключение из гос. реестра ЛС фармацевтической субстанции, произведенной для реализации ‎[27 031 байт]
  38. (история) ‎Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата ‎[29 502 байта]
  39. (история) ‎Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный ЛП для медицинского применения ‎[32 409 байт]
  40. (история) ‎Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения ‎[35 050 байт]
  41. (история) ‎Рекомендации по оценке риска некорректности статистического анализа (риска возникновения случайных ошибок) в клинических исследованиях ‎[37 644 байта]
  42. (история) ‎Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения ‎[56 764 байта]

Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)