Некатегоризованные страницы

Ниже показано до 50 результатов в диапазоне от 101 до 150.

Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)

101. Отмена государственной регистрации лекарственного препарата
102. Относительная частота признака
103. Относительный риск
104. Отношение угроз
105. Отношение шансов
106. Параметрические методы статистики
107. Первичный исход
108. Передача осуществления полномочий федеральных органов исполнительной власти при обращении ЛС органам исполнительной власти субъектов
109. Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
110. План управления рисками
111. Побочное действие
112. Повторное проведение экспертизы лекарственных средств
113. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения
114. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения
115. Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата
116. Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств
117. Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств
118. Пороговый уровень статистической значимости
119. Пороговый уровень статистической значимости (максимально допустимая вероятность альфа-ошибки – ошибки первого рода)
120. Порядковые (ранговые) данные
121. Пострегистрационное клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения
122. Права пациентов, участвующих в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения
123. Представление описательной статистики количественных и порядковых признаков
124. Приведение в таблицах и на рисунках числа наблюдений для каждого признака в каждой точке наблюдения
125. Принципы экспертизы лекарственных средств
126. Приостановление применения лекарственного препарата
127. Проблема множественных сравнений
128. Проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
129. Программа проверок
130. Производитель лекарственных средств
131. Производственная площадка
132. Производство лекарственных средств
133. Протокол клинического исследования
134. Протокол клинического исследования лекарственного препарата
135. Психотропные лекарственные средства
136. Радиофармацевтические лекарственные средства
137. Разность средних
138. Разработка и издание государственной фармакопеи, размещение данных о ней
139. Разработка лекарственных средств
140. Разработчик лекарственного средства
141. Рандомизированное контролируемое испытание (РКИ)
142. Распределение признака в выборке
143. Расчет объема выборки согласно проверяемой гипотезе исследования
144. Региональный государственный контроль за применением цен на ЛП, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших ЛП
145. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата
146. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата (статья)
147. Регистрационный номер
148. Рекомендации по оценке риска некорректности статистического анализа (риска возникновения случайных ошибок) в клинических исследованиях
149. Рекомендации по представлению информации в разделе «Выводы»
150. Рекомендации по представлению информации о плане статистического анализа в разделе «Материалы и методы»

Просмотреть (предыдущие 50 | следующие 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)