Федеральный закон об обращении лекарственных средств
Материал из ClinpharmWiki
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Источник: http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102137440
Глава 2. Полномочия федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации при обращении лекарственных средств[править | править код]
Глава 3. Государственная фармакопея[править | править код]
Глава 4. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности, государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств[править | править код]
Глава 5. Разработка, доклинические исследования лекарственных средств, а также клинические исследования лекарственных препаратов для ветеринарного применения[править | править код]
Глава 6. Осуществление государственной регистрации лекарственных препаратов[править | править код]
Статья 23. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения[править | править код]
Глава 7. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, договор об их проведении, права пациентов, участвующих в этих исследованиях[править | править код]
Глава 8. Производство и маркировка лекарственных средств[править | править код]
Глава 12. Государственное регулирование цен на лекарственные препараты для медицинского применения[править | править код]
Глава 13. Мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении в Российской Федерации[править | править код]
Статья 65. Приостановление применения лекарственного препарата[править | править код]
Статья 66. Информация о результатах фармаконадзора[править | править код]