Федеральный закон об обращении лекарственных средств
Источник: http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102137440
Глава 2. Полномочия федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации при обращении лекарственных средств[править | править код]
Статья 5. Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств[править | править код]
Статья 6. Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств[править | править код]
Глава 3. Государственная фармакопея[править | править код]
Статья 7. Разработка и издание государственной фармакопеи, размещение данных о ней[править | править код]
Глава 4. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности, государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств[править | править код]
Статья 8. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности[править | править код]
Статья 9. Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств[править | править код]
Глава 5. Разработка, доклинические исследования лекарственных средств, а также клинические исследования лекарственных препаратов для ветеринарного применения[править | править код]
Статья 10. Разработка лекарственных средств[править | править код]
Статья 11. Доклиническое исследование лекарственного средства для медицинского применения[править | править код]
Статья 12. Доклиническое исследование лекарственного средства и клиническое исследование лекарственного препарата для ветеринарного применения[править | править код]
Глава 6. Осуществление государственной регистрации лекарственных препаратов[править | править код]
Статья 13. Государственная регистрация лекарственных препаратов[править | править код]
Статья 14. Принципы экспертизы лекарственных средств[править | править код]
Статья 17. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения[править | править код]
Статья 18. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения[править | править код]
Статья 20. Экспертиза документов, представленных для определения возможности рассматривать лекарственный препарат для медицинского применения при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата[править | править код]
Статья 21. Решение о возможности рассматривать лекарственный препарат при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата[править | править код]
Статья 23. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения