Федеральный закон об обращении лекарственных средств: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| Строка 40: | Строка 40: | ||
== Статья 23. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения == | == Статья 23. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения == | ||
= Глава 7. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, договор об их проведении, права пациентов, участвующих в этих исследованиях = | |||
== [[Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения|Статья 38. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения]] == | |||
Версия 19:04, 8 ноября 2021
Источник: http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102137440