Рекомендации по оценке риска некорректности статистического анализа (риска возникновения случайных ошибок) в клинических исследованиях: различия между версиями
Nekit vlg (обсуждение | вклад) |
Nekit vlg (обсуждение | вклад) |
||
| (не показаны 2 промежуточные версии 2 участников) | |||
| Строка 3: | Строка 3: | ||
'''При оценке риска некорректности статистического анализа рекомендуется использовать опросник оценки риска некорректности статистического анализа.''' | '''При оценке риска некорректности статистического анализа рекомендуется использовать опросник оценки риска некорректности статистического анализа.''' | ||
В табл. 4 приведен вопросник оценки качества СА в клинических исследованиях, в табл. 5 – форма для заполнения вопросника и вычисления итогового риска возникновения случайных ошибок. Данный инструмент предназначен для оценки риска случайных ошибок преимущественно в РКИ (инструмент первоначально был разработан именно для оценки риска случайных ошибок в РКИ). Проспективные исследования нерандомизированного дизайна могут быть оценены на основании данного инструмента, однако с существенными ограничениями (применимо меньшее количество доменов). Поскольку результаты, полученные в исследованиях нерандомизированного дизайна, исходно имеют меньшую надежность, оценка качества проведенного в них СА не является важной задачей. Применение данного инструмента для исследований несравнительного и ретроспективного дизайна не предусмотрено. | В табл. 4 приведен вопросник оценки качества СА в клинических исследованиях, в табл. 5 – форма для заполнения вопросника и вычисления итогового риска возникновения случайных ошибок. Данный инструмент предназначен для оценки риска случайных ошибок преимущественно в [[Рандомизированное контролируемое испытание (РКИ)|РКИ]] (инструмент первоначально был разработан именно для оценки риска случайных ошибок в [[Рандомизированное контролируемое испытание (РКИ)|РКИ]]). Проспективные исследования нерандомизированного дизайна могут быть оценены на основании данного инструмента, однако с существенными ограничениями (применимо меньшее количество доменов). Поскольку результаты, полученные в исследованиях нерандомизированного дизайна, исходно имеют меньшую надежность, оценка качества проведенного в них СА не является важной задачей. Применение данного инструмента для исследований несравнительного и ретроспективного дизайна не предусмотрено. | ||
Инструмент оценки риска случайных ошибок в клинических исследованиях включает в себя 22 домена. Домены условно распределены по разделам публикации, в которых рекомендуется представление информация, на основании которой оценивается соответствующий домен: «Материалы и методы», «Результаты», «Заключение»/«Выводы». | Инструмент оценки риска случайных ошибок в клинических исследованиях включает в себя 22 домена. Домены условно распределены по разделам публикации, в которых рекомендуется представление информация, на основании которой оценивается соответствующий домен: «Материалы и методы», «Результаты», «Заключение»/«Выводы». | ||
| Строка 208: | Строка 208: | ||
| colspan="2" |Выполнение обоих следующих условий: | | colspan="2" |Выполнение обоих следующих условий: | ||
* Для нормально распределенных данных использованы среднее и среднеквадратическое | * Для нормально распределенных данных использованы среднее и [[Среднеквадратическое отклонение (СКО)|среднеквадратическое отклонение]] (M (SD)), при этом нормальность распределения доказана. | ||
* Для данных с распределением, отличающимся от нормального, или неизвестным видом распределения использованы [[Медиана|медианы]] и [[интерквартильный размах]] (Me [Q1; Q2]). | * Для данных с распределением, отличающимся от нормального, или неизвестным видом распределения использованы [[Медиана|медианы]] и [[интерквартильный размах]] (Me [Q1; Q2]). | ||
|Да | |Да | ||
| Строка 214: | Строка 214: | ||
| colspan="2" |Выполнение хотя бы одного из условий: | | colspan="2" |Выполнение хотя бы одного из условий: | ||
* Для признаков с распределением, отличным от нормального, или признаков с неизвестным видом распределения использованы среднее и среднеквадратическое | * Для признаков с распределением, отличным от нормального, или признаков с неизвестным видом распределения использованы среднее и [[Среднеквадратическое отклонение (СКО)|среднеквадратическое отклонение]] M (SD). | ||
* Среднеквадратическое | * [[Среднеквадратическое отклонение (СКО)|Среднеквадратическое отклонение]] больше половины среднего хотя бы в одном случае. | ||
* В качестве меры рассеяния среднего использована стандартная ошибка среднего (m). | * В качестве меры рассеяния среднего использована [[стандартная ошибка среднего]] (m). | ||
|Нет | |Нет | ||
|- | |- | ||
Текущая версия на 17:42, 20 октября 2021
При оценке риска некорректности статистического анализа рекомендуется использовать опросник оценки риска некорректности статистического анализа.
В табл. 4 приведен вопросник оценки качества СА в клинических исследованиях, в табл. 5 – форма для заполнения вопросника и вычисления итогового риска возникновения случайных ошибок. Данный инструмент предназначен для оценки риска случайных ошибок преимущественно в РКИ (инструмент первоначально был разработан именно для оценки риска случайных ошибок в РКИ). Проспективные исследования нерандомизированного дизайна могут быть оценены на основании данного инструмента, однако с существенными ограничениями (применимо меньшее количество доменов). Поскольку результаты, полученные в исследованиях нерандомизированного дизайна, исходно имеют меньшую надежность, оценка качества проведенного в них СА не является важной задачей. Применение данного инструмента для исследований несравнительного и ретроспективного дизайна не предусмотрено.
Инструмент оценки риска случайных ошибок в клинических исследованиях включает в себя 22 домена. Домены условно распределены по разделам публикации, в которых рекомендуется представление информация, на основании которой оценивается соответствующий домен: «Материалы и методы», «Результаты», «Заключение»/«Выводы».
Каждый домен представлен в формате вопроса, который предусматривает три варианта ответа: «Да», «Нет» и «Неприменимо». В случае, если информация корректно представлена в публикации в явном виде, исследователь, оценивающий риск случайных ошибок, делает положительное заключение по домену (ответ «Да»). В случае, если информация не представлена в публикации в явном виде или представлена в явном виде, но представление не является корректным, исследователь, оценивающий риск случайных ошибок, делает отрицательное заключение по домену (ответ «Нет»). В случае, если домен не является применимым, исследователем выбирается ответ «Неприменимо».
Итоговый риск случайных ошибок оценивается следующим образом:
- вычисляется доля ответов «да» среди всех ответов «да» и «нет»;
- используется следующая стратификация риска случайных ошибок:
a. если доля ответов «Да» составляет 67-100%, делается заключение о том, что в публикации об исследовании выявлен низкий риск возникновения случайных ошибок;
b. если доля ответов «Да» составляет 34-66%, делается заключение о том, что в публикации об исследовании выявлен средний риск возникновения случайных ошибок;
c. если доля ответов «Да» составляет 0-33%, делается заключение о том, что в публикации об исследовании выявлен высокий риск возникновения случайных ошибок.
Таблица 4. Вопросник для оценки качества СА (риска возникновения случайных ошибок)
| № | Вопросы | Ответ | |
| Раздел «Материалы и методы» | |||
| 1. | Указана ли основная проверяемая гипотеза и критерий ее принятия? | ||
Выполнение хотя одного из следующих критериев:
|
Да | ||
| Отсутствует информация об используемой гипотезе или информации, приведенной в публикации, недостаточно для заключения о виде гипотезы исследования | Нет | ||
| 2. | Выполнялся ли расчет необходимого объема выборки по основному критерию оценки эффективности или безопасности с учетом вида проверяемой гипотезы? | ||
| Приведена информация о расчете объема выборки: ожидаемый размер эффекта в каждой из групп (или разница в ожидаемом размере эффекта между группами сравнения), допустимый уровень альфа- ошибки и статистическая мощность | Да | ||
| Недостаточно информации или информация о расчете объема выборки не приведена | Нет | ||
| 3. | В гипотезе превосходства: анализировался ли набор данных по намерению лечить (все пациенты с назначенным)?
В гипотезе неуступающей эффективности/эквивалентности: анализировался ли набор данных для пациентов, закончивших наблюдение (набор данных по протоколу)? | ||
Выполнение хотя бы одного из следующих условий:
|
Да | ||
Выполнение хотя бы одного из следующих условий:
|
Нет | ||
| 4. | Описан ли метод заполнения пропусков по выбывшим пациентам в случае анализа набора данных по намерению лечить? | ||
В исследовании применен один из следующих вариантов заполнения пропусков:
|
Да | ||
| Не приведена информация о способе заполнения пропусков | Нет | ||
| Использован набор данных для пациентов, закончивших наблюдение | Неприменимо | ||
| 5. | В случае анализа набора данных для пациентов, закончивших наблюдение: сопоставлены ли частоты и времена выбывания для выбывших, исключенных, низкокомплаентных, пропусков и проч.? | ||
| Частоты и времена выбывания в группах сравнения сопоставлены и/или описаны | Да | ||
| Частоты и времена выбывания в группах сравнения не сопоставлены и не описаны | Нет | ||
| Использован набор данных по намерению лечить | Неприменимо | ||
| 6. | Перечислены ли применяемые статистические методы и адекватны ли они дизайну исследования? | ||
| Применяемые статистические методы перечислены и адекватны дизайну исследования | Да | ||
Выполнение хотя бы одного условия:
|
Нет | ||
| 7. | Указан ли пороговый уровень статистической значимости? | ||
| Пороговый уровень статистической значимости указан в разделе
«Материалы и методы» |
Да | ||
| Пороговый уровень статистической значимости не указан в разделе
«Материалы и методы» |
Нет | ||
| 8. | Применены ли меры по преодолению проблемы множественных сравнений (для анализа подгрупп или при проверке нескольких статистических гипотез в одной выборке)? | ||
Применен один из следующих методов преодоления проблемы множественных сравнений:
|
Да | ||
| Не применены никакие способы преодоления проблемы множественных сравнений | Нет | ||
| В исследовании не проводился анализ подгрупп или не проверялось несколько статистических гипотез в одной выборке | Неприменимо | ||
| 9. | Использован ли общеизвестный статистический пакет? | ||
| Использован общеизвестный статистический пакет (Statistica, SPSS, SAS или др.), MS Excel или онлайн-калькуляторы (со ссылкой на источник) | Да | ||
Выполнение хотя бы одного из следующих условий:
|
Нет | ||
| Раздел «Результаты» | |||
| 10. | Приведена ли описательная статистика и сопоставление исходных характеристик групп в анализируемой публикации (или других публикациях о данном исследовании)? | ||
| Приведена описательная статистика исходных характеристик групп и сопоставление исходных характеристик групп (в виде рассчитанных уровней статистической значимости) по всем или хотя бы основным характеристикам групп | Да | ||
Выполнение хотя бы одного из следующих условий:
|
Нет | ||
| 11. | Если выявлены различия хотя бы по одной из исходных характеристик групп (дисбаланс групп), проведен ли анализ соответствующих ковариат или анализ в соответствующих подгруппах? | ||
| Анализ соответствующих ковариат или анализ в соответствующих подгруппах проведен | Да | ||
| Анализ соответствующих ковариат или анализ в соответствующих подгруппах не проведен | Нет | ||
Выполнение хотя бы одного из условий:
|
Неприменимо | ||
| 12. | Ясно ли, какие описательные статистики использованы при представлении распределений количественных признаков? | ||
| Информация об использованных описательных статистиках (мерах центральной тенденции и мерах их рассеяния) приведена в публикации в явном виде | Да | ||
| Информация об использованных описательных статистиках (мерах центральной тенденции и мерах их рассеяния) не приведена в публикации в явном виде | Нет | ||
| Отсутствие количественных признаков среди исходных характеристик групп | Неприменимо | ||
| 13. | Отсутствуют ли ошибки в представлении описательной статистики количественных признаков? | ||
Выполнение обоих следующих условий:
|
Да | ||
Выполнение хотя бы одного из условий:
|
Нет | ||
| Отсутствие количественных признаков среди исходных характеристик групп | Неприменимо | ||
| 14. | Отсутствуют ли ошибки в описании качественных признаков? | ||
Выполнение обоих следующих условий:
|
Да | ||
| Невыполнение хотя бы одного из обозначенных выше условий | Нет | ||
| Отсутствие качественных признаков среди исходных характеристик групп | Неприменимо | ||
| 15. | Отсутствуют ли ошибки в сопоставлении относительных частот? | ||
| Ошибки в сопоставлении относительных частот отсутствуют (по результатам выборочной проверка хотя бы по первичным критериям эффективности и/или безопасности) | Да | ||
Выполнение хотя бы одного из следующих условий:
|
Нет | ||
| Сопоставление относительных частот не проводилось, т.к. не предусмотрено дизайном исследования | Неприменимо | ||
| 16. | Приведено ли в таблицах и на рисунках число наблюдений для каждого признака в каждой точке наблюдения? | ||
| Во всех таблицах и на всех рисунках приведено число наблюдений для каждого признака в каждой временной точке наблюдения (или в основных критически важных временных точках) | Да | ||
| Не во всех таблицах и не на всех рисунках приведено число наблюдений для каждого признака в каждой временной точке наблюдения (или в основных критически важных временных точках) | Нет | ||
| В публикации об исследовании отсутствуют таблицы и рисунки | Неприменимо | ||
| 17. | Приведено ли точное значение рассчитанных уровней статистической значимости Р (два-три десятичных разряда), а не неравенство? | ||
| Приведены точные значения всех рассчитанных уровней статистической значимости Р (кроме случаев, когда рассчитанный уровень статистической значимости Р<0,001) | Да | ||
Выполнение хотя бы одного из следующих условий:
|
Нет | ||
| 18. | Ясно ли, какими методами были получены приведенные уровни статистической значимости? | ||
Выполнение хотя бы одного из следующих условий:
|
Да | ||
| Невыполнение хотя бы одного из обозначенных выше условий | Нет | ||
| 19. | В случае применения параметрических методов приведены ли обоснования их применимости? | ||
Приведены обоснования применения параметрических методов статистического анализа (хотя бы один из вариантов):
|
Да | ||
| Не приведены обоснования применения параметрических методов статистического анализа | Нет | ||
| Параметрические методы статистического анализа не применялись | Неприменимо | ||
| 20. | Приведены ли доверительные интервалы для основных результатов исследования? | ||
| Доверительные интервалы приведены для всех основных результатов исследования (первичных исходов) | Да | ||
| Доверительные интервалы не приведены хотя бы для одного основного результата исследования | Нет | ||
| Разделы «Заключение» и/или «Выводы» | |||
| 21. | Если цель исследования не достигнута (согласно научной гипотезе исследования), достаточна ли мощность исследования? | ||
| Цель исследования не достигнута, и статистическая мощность исследования составляет 80% или более (по результатам расчета размера выборки, приведенным в разделе «Материалы и методы») | Да | ||
Выполнение хотя бы одного из следующих условий:
|
Нет | ||
| Цель исследования достигнута | Неприменимо | ||
| 22. | Если цель исследования не достигнута (согласно научной гипотезе исследования), корректна ли интерпретация результатов? Корректно ли сформулированы выводы? | ||
| Цель исследования не достигнута, при этом выводы не противоречат результатам исследования | Да | ||
| Цель исследования не достигнута, при этом выводы противоречат результатам исследования | Нет | ||
| Цель исследования достигнута | Неприменимо | ||
Таблица 5. Оценка качества проведения статистического анализа в клинических исследованиях и представления его результатов в публикации о клиническом исследовании
| № | Вопросы | Да | Нет | Неприменимо |
| Раздел «Материалы и методы» | ||||
| 23. | Указана ли основная проверяемая гипотеза и критерий ее принятия? | |||
| 24. | Выполнялся ли расчет необходимого объема выборки по основному критерию оценки эффективности или безопасности с учетом вида проверяемой гипотезы? | |||
| 25. | В гипотезе превосходства: анализировался ли набор данных по намерению лечить?
В гипотезе неуступающей эффективности/эквивалентности: анализировался ли набор данных для пациентов, закончивших наблюдение? |
|||
| 26. | Описан ли метод заполнения пропусков по выбывшим пациентам в случае анализа данных по намерению лечить? | |||
| 27. | В случае анализа набора данных для пациентов, закончивших наблюдение: сопоставлены ли частоты и времена выбывания для выбывших, исключенных, низкокомплаентных, пропусков и проч.? | |||
| 28. | Перечислены ли применяемые статистические методы и адекватны ли они дизайну исследования? | |||
| 29. | Указан ли пороговый уровень статистической значимости? | |||
| 30. | Применены ли меры по преодолению проблемы множественных сравнений (для анализа подгрупп или при проверке нескольких статистических гипотез в одной выборке)? | |||
| 31. | Использован ли общеизвестный статистический пакет? | |||
| Раздел «Результаты» | ||||
| 32. | Приведены ли описательная статистика и сопоставление исходных характеристик групп в анализируемой публикации (или других публикациях о данном исследовании)? | |||
| 33. | Если выявлены различия хотя бы по одной из исходных характеристик групп (дисбаланс групп), проведен ли анализ соответствующих ковариат или анализ в соответствующих подгруппах? | |||
| 34. | Ясно ли, какие описательные статистики использованы при представлении распределений количественных признаков? | |||
| 35. | Отсутствуют ли ошибки в представлении описательной статистики количественных признаков? | |||
| 36. | Отсутствуют ли ошибки в описании качественных признаков? | |||
| 37. | Отсутствуют ли ошибки в сопоставлении относительных частот?* | |||
| 38. | Приведено ли в таблицах и на рисунках число наблюдений для каждого признака в каждой точке наблюдения? | |||
| 39. | Приведено ли точное значение рассчитанных уровней статистической значимости Р (два-три десятичных разряда), а не неравенство? | |||
| 40. | Ясно ли, какими методами могут быть получены приведенные уровни статистической значимости? | |||
| 41. | В случае применения параметрических методов приведены ли обоснования их применимости? | |||
| 42. | Приведены ли доверительные интервалы для основных результатов исследования? | |||
| Разделы «Заключение» и/или «Выводы» | ||||
| 43. | Если цель исследования не достигнута (согласно научной гипотезе исследования), достаточна ли мощность исследования?** | |||
| 44. | Если цель исследования не достигнута (согласно научной гипотезе исследования), корректна ли интерпретация результатов? Корректно ли сформулированы выводы? | |||
| ИТОГО | ||||
| % (ДА/(ДА+НЕТ)) | ||||
| Заключение об уровне риска случайных ошибок*** | ||||