Федеральный закон об обращении лекарственных средств: различия между версиями

Материал из ClinpharmWiki
Перейти к навигации Перейти к поиску
Строка 21: Строка 21:
== [[Разработка лекарственных средств|Статья 10. Разработка лекарственных средств]] ==
== [[Разработка лекарственных средств|Статья 10. Разработка лекарственных средств]] ==


== Статья 11. Доклиническое исследование лекарственного средства для медицинского применения ==
== [[Доклиническое исследование лекарственного средства для медицинского применения|Статья 11. Доклиническое исследование лекарственного средства для медицинского применения]] ==


== Статья 12. Доклиническое исследование лекарственного средства и клиническое исследование лекарственного препарата для ветеринарного применения ==
== [[Доклиническое исследование лекарственного средства и клиническое исследование лекарственного препарата для ветеринарного применения|Статья 12. Доклиническое исследование лекарственного средства и клиническое исследование лекарственного препарата для ветеринарного применения]] ==


= Глава 6. Осуществление государственной регистрации лекарственных препаратов =
= Глава 6. Осуществление государственной регистрации лекарственных препаратов =


== Статья 13. Государственная регистрация лекарственных препаратов ==
== [[Государственная регистрация лекарственных препаратов|Статья 13. Государственная регистрация лекарственных препаратов]] ==


== Статья 14. Принципы экспертизы лекарственных средств ==
== [[Принципы экспертизы лекарственных средств|Статья 14. Принципы экспертизы лекарственных средств]] ==

Версия 06:00, 6 ноября 2021

Источник: http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102137440

Глава 2. Полномочия федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации при обращении лекарственных средств[править | править код]

Статья 5. Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств[править | править код]

Статья 6. Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств[править | править код]

Глава 3. Государственная фармакопея[править | править код]

Статья 7. Разработка и издание государственной фармакопеи, размещение данных о ней[править | править код]

Глава 4. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности, государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств[править | править код]

Статья 8. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности[править | править код]

Статья 9. Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств[править | править код]

Глава 5. Разработка, доклинические исследования лекарственных средств, а также клинические исследования лекарственных препаратов для ветеринарного применения[править | править код]

Статья 10. Разработка лекарственных средств[править | править код]

Статья 11. Доклиническое исследование лекарственного средства для медицинского применения[править | править код]

Статья 12. Доклиническое исследование лекарственного средства и клиническое исследование лекарственного препарата для ветеринарного применения[править | править код]

Глава 6. Осуществление государственной регистрации лекарственных препаратов[править | править код]

Статья 13. Государственная регистрация лекарственных препаратов[править | править код]

Статья 14. Принципы экспертизы лекарственных средств[править | править код]

Источник — https://wiki.clinpharmbook.ru/index.php?title=Федеральный_закон_об_обращении_лекарственных_средств&oldid=230