Федеральный закон об обращении лекарственных средств: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Nekit vlg (обсуждение | вклад) |
Nekit vlg (обсуждение | вклад) |
||
| Строка 6: | Строка 6: | ||
== [[Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств|Статья 6. Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств]] == | == [[Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств|Статья 6. Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств]] == | ||
= Глава 3. Государственная фармакопея = | |||
== Статья 7. Разработка и издание государственной фармакопеи, размещение данных о ней == | |||
= Глава 4. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности, государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств = | |||
== Статья 8. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности == | |||
== Статья 9. Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств == | |||
= Глава 5. Разработка, доклинические исследования лекарственных средств, а также клинические исследования лекарственных препаратов для ветеринарного применения = | |||
== Статья 10. Разработка лекарственных средств == | |||
== Статья 11. Доклиническое исследование лекарственного средства для медицинского применения == | |||
== Статья 12. Доклиническое исследование лекарственного средства и клиническое исследование лекарственного препарата для ветеринарного применения == | |||
= Глава 6. Осуществление государственной регистрации лекарственных препаратов = | |||
== Статья 13. Государственная регистрация лекарственных препаратов == | |||
== Статья 14. Принципы экспертизы лекарственных средств == | |||
Версия 05:53, 6 ноября 2021
Источник: http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102137440