Исследование биоэквивалентности лекарственного препарата: различия между версиями

Материал из ClinpharmWiki
Перейти к навигации Перейти к поиску
(Новая страница: «'''Исследование биоэквивалентности лекарственного препарата''' - вид клинического исслед...»)
 
(нет различий)

Текущая версия на 22:06, 5 ноября 2021

Исследование биоэквивалентности лекарственного препарата - вид клинического исследования лекарственного препарата, проведение которого осуществляется для определения скорости всасывания и выведения одного или нескольких обладающих фармакологической активностью действующих веществ, количества лекарственного препарата, достигающего системного кровотока, и результаты которого позволяют сделать вывод о биоэквивалентности воспроизведенного лекарственного препарата в определенных лекарственной форме и дозировке, соответствующих форме и дозировке референтного лекарственного препарата. (В редакции Федерального закона от 22.12.2014 № 429-ФЗ)