Рекомендации по оценке риска некорректности статистического анализа (риска возникновения случайных ошибок) в клинических исследованиях: различия между версиями
(Новая страница: « '''При оценке риска некорректности статистического анализа рекомендуется использовать...») |
Nekit vlg (обсуждение | вклад) |
||
| Строка 259: | Строка 259: | ||
|Неприменимо | |Неприменимо | ||
|- | |- | ||
|16. | | rowspan="4" |16. | ||
| colspan="2" |'''Приведено ли в таблицах и на рисунках число наблюдений для каждого признака в каждой точке наблюдения?''' | | colspan="2" |'''Приведено ли в таблицах и на рисунках число наблюдений для каждого признака в каждой точке наблюдения?''' | ||
| | |- | ||
|Во всех таблицах и на всех рисунках приведено число наблюдений для каждого признака в каждой временной точке наблюдения (или в основных критически важных временных точках) | |Во всех таблицах и на всех рисунках приведено число наблюдений для каждого признака в каждой временной точке наблюдения (или в основных критически важных временных точках) | ||
|Да | |Да | ||
| Строка 325: | Строка 322: | ||
| colspan="3" |'''Разделы «Заключение» и/или «Выводы»''' | | colspan="3" |'''Разделы «Заключение» и/или «Выводы»''' | ||
|- | |- | ||
| rowspan=" | | rowspan="4" |21. | ||
| colspan="2" |'''Если цель исследования не достигнута (согласно научной гипотезе исследования), достаточна ли мощность исследования?''' | | colspan="2" |'''Если цель исследования не достигнута (согласно научной гипотезе исследования), достаточна ли мощность исследования?''' | ||
|- | |- | ||
|Цель исследования не достигнута, и статистическая мощность исследования составляет 80% или более (по результатам расчета | |Цель исследования не достигнута, и статистическая мощность исследования составляет 80% или более (по результатам расчета размера выборки, приведенным в разделе «Материалы и методы») | ||
|Да | |Да | ||
|- | |- | ||
|Выполнение хотя бы одного из следующих условий: | |Выполнение хотя бы одного из следующих условий: | ||
Версия 19:27, 19 октября 2021
При оценке риска некорректности статистического анализа рекомендуется использовать опросник оценки риска некорректности статистического анализа.
В табл. 4 приведен вопросник оценки качества СА в клинических исследованиях, в табл. 5 – форма для заполнения вопросника и вычисления итогового риска возникновения случайных ошибок. Данный инструмент предназначен для оценки риска случайных ошибок преимущественно в РКИ (инструмент первоначально был разработан именно для оценки риска случайных ошибок в РКИ). Проспективные исследования нерандомизированного дизайна могут быть оценены на основании данного инструмента, однако с существенными ограничениями (применимо меньшее количество доменов). Поскольку результаты, полученные в исследованиях нерандомизированного дизайна, исходно имеют меньшую надежность, оценка качества проведенного в них СА не является важной задачей. Применение данного инструмента для исследований несравнительного и ретроспективного дизайна не предусмотрено.
Инструмент оценки риска случайных ошибок в клинических исследованиях включает в себя 22 домена. Домены условно распределены по разделам публикации, в которых рекомендуется представление информация, на основании которой оценивается соответствующий домен: «Материалы и методы», «Результаты», «Заключение»/«Выводы».
Каждый домен представлен в формате вопроса, который предусматривает три варианта ответа: «Да», «Нет» и «Неприменимо». В случае, если информация корректно представлена в публикации в явном виде, исследователь, оценивающий риск случайных ошибок, делает положительное заключение по домену (ответ «Да»). В случае, если информация не представлена в публикации в явном виде или представлена в явном виде, но представление не является корректным, исследователь, оценивающий риск случайных ошибок, делает отрицательное заключение по домену (ответ «Нет»). В случае, если домен не является применимым, исследователем выбирается ответ «Неприменимо».
Итоговый риск случайных ошибок оценивается следующим образом:
- вычисляется доля ответов «да» среди всех ответов «да» и «нет»;
- используется следующая стратификация риска случайных ошибок:
a. если доля ответов «Да» составляет 67-100%, делается заключение о том, что в публикации об исследовании выявлен низкий риск возникновения случайных ошибок;
b. если доля ответов «Да» составляет 34-66%, делается заключение о том, что в публикации об исследовании выявлен средний риск возникновения случайных ошибок;
c. если доля ответов «Да» составляет 0-33%, делается заключение о том, что в публикации об исследовании выявлен высокий риск возникновения случайных ошибок.
Таблица 4. Вопросник для оценки качества СА (риска возникновения случайных ошибок)
| № | Вопросы | Ответ | |
| Раздел «Материалы и методы» | |||
| 1. | Указана ли основная проверяемая гипотеза и критерий ее принятия? | ||
Выполнение хотя одного из следующих критериев:
|
Да | ||
| Отсутствует информация об используемой гипотезе или информации, приведенной в публикации, недостаточно для заключения о виде гипотезы исследования | Нет | ||
| 2. | Выполнялся ли расчет необходимого объема выборки по основному критерию оценки эффективности или безопасности с учетом вида проверяемой гипотезы? | ||
| Приведена информация о расчете объема выборки: ожидаемый размер эффекта в каждой из групп (или разница в ожидаемом размере эффекта между группами сравнения), допустимый уровень альфа- ошибки и статистическая мощность | Да | ||
| Недостаточно информации или информация о расчете объема выборки не приведена | Нет | ||
| 3. | В гипотезе превосходства: анализировался ли набор данных по намерению лечить (все пациенты с назначенным)?
В гипотезе неуступающей эффективности/эквивалентности: анализировался ли набор данных для пациентов, закончивших наблюдение (набор данных по протоколу)? | ||
Выполнение хотя бы одного из следующих условий:
|
Да | ||
Выполнение хотя бы одного из следующих условий:
|
Нет | |
| 4. | Описан ли метод заполнения пропусков по выбывшим пациентам в случае анализа набора данных по намерению лечить? | |
В исследовании применен один из следующих вариантов заполнения пропусков:
|
Да | |
| Не приведена информация о способе заполнения пропусков | Нет | |
| Использован набор данных для пациентов, закончивших наблюдение | Неприменимо | |
| 5. | В случае анализа набора данных для пациентов, закончивших наблюдение: сопоставлены ли частоты и времена выбывания для выбывших, исключенных, низкокомплаентных, пропусков и проч.? | |
| Частоты и времена выбывания в группах сравнения сопоставлены и/или описаны | Да | |
| Частоты и времена выбывания в группах сравнения не сопоставлены и не описаны | Нет | |
| Использован набор данных по намерению лечить | Неприменимо | |
| 6. | Перечислены ли применяемые статистические методы и адекватны ли они дизайну исследования? | |
| Применяемые статистические методы перечислены и адекватны дизайну исследования | Да | |
Выполнение хотя бы одного условия:
|
Нет | |
| 7. | Указан ли пороговый уровень статистической значимости? | |
| Пороговый уровень статистической значимости указан в разделе
«Материалы и методы» |
Да | |
| Пороговый уровень статистической значимости не указан в разделе
«Материалы и методы» |
Нет | |
| 8. | Применены ли меры по преодолению проблемы множественных сравнений (для анализа подгрупп или при проверке нескольких статистических гипотез в одной выборке)? | |
Применен один из следующих методов преодоления проблемы множественных сравнений:
|
Да | |
| Не применены никакие способы преодоления проблемы | Нет | |
| множественных сравнений | ||
| В исследовании не проводился анализ подгрупп или не проверялось несколько статистических гипотез в одной выборке | Неприменимо | |
| 9. | Использован ли общеизвестный статистический пакет? | |
| Использован общеизвестный статистический пакет (Statistica, SPSS, SAS или др.), MS Excel или онлайн-калькуляторы (со ссылкой на источник) | Да | |
Выполнение хотя бы одного из следующих условий:
|
Нет | |
| Раздел «Результаты» | ||
| 10. | Приведена ли описательная статистика и сопоставление исходных характеристик групп в анализируемой публикации (или других публикациях о данном исследовании)? | |
| Приведена описательная статистика исходных характеристик групп и сопоставление исходных характеристик групп (в виде рассчитанных уровней статистической значимости) по всем или хотя бы основным характеристикам групп | Да | |
Выполнение хотя бы одного из следующих условий:
|
Нет | |
| 11. | Если выявлены различия хотя бы по одной из исходных характеристик групп (дисбаланс групп), проведен ли анализ соответствующих ковариат или анализ в соответствующих подгруппах? | |
| Анализ соответствующих ковариат или анализ в соответствующих подгруппах проведен | Да | |
| Анализ соответствующих ковариат или анализ в соответствующих подгруппах не проведен | Нет | |
Выполнение хотя бы одного из условий:
|
Неприменимо | |
| 12. | Ясно ли, какие описательные статистики использованы при представлении | |
| распределений количественных признаков? | ||
| Информация об использованных описательных статистиках (мерах центральной тенденции и мерах их рассеяния) приведена в публикации в явном виде | Да | |
| Информация об использованных описательных статистиках (мерах центральной тенденции и мерах их рассеяния) не приведена в публикации в явном виде | Нет | |
| Отсутствие количественных признаков среди исходных характеристик групп | Неприменимо | |
| 13. | Отсутствуют ли ошибки в представлении описательной статистики количественных признаков? | |
Выполнение обоих следующих условий:
|
Да | |
Выполнение хотя бы одного из условий:
|
Нет | |
| Отсутствие количественных признаков среди исходных характеристик групп | Неприменимо | |
| 14. | Отсутствуют ли ошибки в описании качественных признаков? | |
Выполнение обоих следующих условий:
|
Да | |
| Невыполнение хотя бы одного из обозначенных выше условий | Нет | |
| Отсутствие качественных признаков среди исходных характеристик групп | Неприменимо | |
| 15. | Отсутствуют ли ошибки в сопоставлении относительных частот2? | |
| Ошибки в сопоставлении относительных частот отсутствуют (по результатам выборочной проверка хотя бы по первичным критериям эффективности и/или безопасности) | Да | |
Выполнение хотя бы одного из следующих условий:
|
Нет | |
| Сопоставление относительных частот не проводилось, т.к. не предусмотрено дизайном исследования | Неприменимо | |
| 16. | Приведено ли в таблицах и на рисунках число наблюдений для каждого признака в каждой точке наблюдения? | |
| Во всех таблицах и на всех рисунках приведено число наблюдений для каждого признака в каждой временной точке наблюдения (или в основных критически важных временных точках) | Да | |
| Не во всех таблицах и не на всех рисунках приведено число наблюдений для каждого признака в каждой временной точке наблюдения (или в основных критически важных временных точках) | Нет | |
| В публикации об исследовании отсутствуют таблицы и рисунки | Неприменимо | |
| 17. | Приведено ли точное значение рассчитанных уровней статистической значимости Р (два-три десятичных разряда), а не неравенство? | |
| Приведены точные значения всех рассчитанных уровней статистической значимости Р (кроме случаев, когда рассчитанный уровень статистической значимости Р<0,001) | Да | |
Выполнение хотя бы одного из следующих условий:
|
Нет | |
| 18. | Ясно ли, какими методами были получены приведенные уровни статистической значимости? | |
Выполнение хотя бы одного из следующих условий:
|
Да | |
| Невыполнение хотя бы одного из обозначенных выше условий | Нет | |
| 19. | В случае применения параметрических методов приведены ли обоснования их применимости? | |
Приведены обоснования применения параметрических методов статистического анализа (хотя бы один из вариантов):
|
Да | |
| Не приведены обоснования применения параметрических методов статистического анализа | Нет | |
| Параметрические методы статистического анализа не применялись | Неприменимо | |
| 20. | Приведены ли доверительные интервалы для основных результатов исследования? | |
| Доверительные интервалы приведены для всех основных результатов исследования (первичных исходов) | Да | |
| Доверительные интервалы не приведены хотя бы для одного основного результата исследования | Нет | |
| Разделы «Заключение» и/или «Выводы» | ||
| 21. | Если цель исследования не достигнута (согласно научной гипотезе исследования), достаточна ли мощность исследования? | |
| Цель исследования не достигнута, и статистическая мощность исследования составляет 80% или более (по результатам расчета размера выборки, приведенным в разделе «Материалы и методы») | Да | |
Выполнение хотя бы одного из следующих условий:
|
Нет | |
| Цель исследования достигнута | Неприменимо | |
| 22. | Если цель исследования не достигнута (согласно научной гипотезе исследования), корректна ли интерпретация результатов? Корректно ли сформулированы выводы? | |
| Цель исследования не достигнута, при этом выводы не противоречат результатам исследования | Да | |
| Цель исследования не достигнута, при этом выводы противоречат результатам исследования | Нет | |
| Цель исследования достигнута | Неприменимо | |